จำแนกโครโมโซมเดนเวอร์เป็นพื้นฐานสำหรับการ karyotyping

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีนิวเคลียสของเซลล์ชุดหนึ่งของสารพันธุกรรม ในเซลล์ยูคาริโอก็เป็นตัวแทนจากโครโมโซม เพื่ออำนวยความสะดวกการบัญชีและวิทยาศาสตร์ karyotype วิจัยระบบโดยใช้เทคนิคที่แตกต่างกัน ทำความคุ้นเคยกับวิธีการของสารพันธุกรรมลำดับโดยตัวอย่างของโครโมโซมของมนุษย์

การจำแนกประเภทของโครโมโซมของมนุษย์

karyotype - ส่วนประกอบของโครโมโซม (ซ้ำ) ที่ตั้งอยู่ในใด ๆ ของเซลล์ร่างกาย มันเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตและที่เหมือนกันในเซลล์ทั้งหมดยกเว้นเพศสัมพันธ์ได้

โครโมโซม karyotype คือ:

• autosomes ไม่แตกต่างกันในแต่ละบุคคลเพศที่แตกต่างกัน
• เซ็กซ์ (อุปกรณ์เสริมโครโมโซม) แตกต่างกันในโครงสร้างจากสัตว์ต่างเพศ

เซลล์ของมนุษย์มีดีเอ็นเอเส้น 46 ซึ่ง 22 คู่ autosomes และหนึ่ง - อวัยวะเพศ ชุดนี้ 2n ซ้ำของสารพันธุกรรม คู่ผู้หญิง geterohromosom ระบุ XX เพศชาย - XY, การกำหนดของโครโมโซมตามลำดับ 44 และ 44 + XX + XY

เซลล์สืบพันธุ์ (gametes) เป็นปัจจุบันหรือชุดเดียวเดี่ยวดีเอ็นเอ 1N ไข่มี 22 autosomes และเป็นหนึ่งในเซลล์อสุจิ X-โครโมโซม - 22 autosomes และเป็นหนึ่งใน geterohromosom, X หรือวาย

เป็นบัตรประจำตัวและการจัดหมวดหมู่ของโครโมโซมทำไม

เดนเวอร์และปารีสระบบการจำแนกประเภทของสารพันธุกรรมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในชุมชนวิทยาศาสตร์ที่ออกแบบมาเพื่อรวมกันและพูดคุยความคิดของโครโมโซมที่ วิธีการทั่วไปที่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการนำเสนอที่ถูกต้องและการแปลผลการวิจัยในสาขาพันธุศาสตร์, Karyosystematics พันธุ์

แผนผังแสดงให้เห็นถึงการใช้ karyotype ideograms - ลำดับการจัดระบบและจัด descendingly ขนาดโครโมโซม เขียนแสดงความคิดเห็นสะท้อนให้เห็นไม่เพียง แต่ขนาดของดีเอ็นเอลาน แต่บางลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโดยเฉพาะโครงสร้างหลักของพวกเขา (hetero- และภูมิภาค euchromatin)

โดยการวิเคราะห์กราฟเหล่านี้สร้างระดับของความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มการจัดหมวดหมู่ที่แตกต่างกันของสิ่งมีชีวิต

โครโมโซมอาจจะเป็นคู่ของ autosomes เกือบเหมือนกันในขนาดที่ทำให้มันเป็นเรื่องยากที่จะแก้ไขสถานที่ตั้งและหมายเลข พิจารณาสิ่งที่พารามิเตอร์เดนเวอร์และปารีสการจัดหมวดหมู่ของโครโมโซมของมนุษย์

ผลของการประชุมในเดนเวอร์, 1960

ในปีนี้ในเมืองเดนเวอร์โคโลราโดสหรัฐอเมริกาที่จัดขึ้นการประชุมเกี่ยวกับโครโมโซมของมนุษย์ มันแตกต่างกันในการประมวลโครโมโซม (ขนาดตำแหน่งเว็บไซต์ centromere กับองศาของใบหูและ t. D. ที่แตกต่างกัน) ถูกรวมกันในระบบเดียว

การตัดสินใจของการประชุมเป็นสิ่งที่เรียกว่าการจัดหมวดหมู่เดนเวอร์ของโครโมโซมของมนุษย์ ระบบนี้เป็นแนวทางโดยหลักการของ:

1. autosomes มนุษย์ทุกคนจะได้หมายเลขติดต่อกัน 1-22 กับการลดลงของความยาวของพวกเขา chromatids ทางเพศที่ได้รับมอบหมายกำหนด X และวาย
2. โครโมโซมโครโมโซมแบ่งออกเป็น 7 กลุ่มกับ centromere บทบัญญัติการปรากฏตัวของดาวเทียมและ constrictions รองบน chromatids
3. เพื่อให้ง่ายต่อการจัดหมวดหมู่ที่ใช้ดัชนี centromeric ซึ่งคำนวณโดยการหารความยาวของแขนสั้นความยาวทั้งหมดของโครโมโซมและมีการแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์

เดนเวอร์การจัดหมวดหมู่ของโครโมโซมได้รับการยอมรับโดยทั่วไปในชุมชนวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ

กลุ่มโครโมโซมและลักษณะของพวกเขา

เดนเวอร์จำแนกโครโมโซมรวมถึงเจ็ดกลุ่มที่ autosomes จะจัดในคำสั่งของหมายเลข แต่กระจายไม่สม่ำเสมอในปริมาณ เพราะนี่คือคุณสมบัติที่พวกเขาจะกระจายออกเป็นกลุ่ม อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ในตาราง

ในขณะที่คุณสามารถดูการจัดหมวดหมู่เดนเวอร์ของโครโมโซมจากการวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยการจัดการของดีเอ็นเอใด ๆ

จำแนกปารีสของโครโมโซมของมนุษย์

พื้นฐานของการจัดหมวดหมู่นี้นำมาใช้ในปี 1971 ขึ้นอยู่กับวิธีการย้อมสีที่แตกต่างกันของโครมาติ เป็นผลให้ภาพวาดประจำ chromatids ทั้งหมดกลายเป็นรูปแบบของตัวเองของแสงและสีวงดนตรีจึงระบุได้อย่างง่ายดายภายในกลุ่ม

ในการรักษาของสีย้อมต่างๆของโครโมโซมที่ตรวจพบส่วนบุคคล:

• กลุ่ม Q-โครโมโซมเรืองแสงเป็นผลมาจากมัสตาร์ดสี quinacrine
• G-กลุ่มจะแสดงหลังจากที่วิธีการย้อมสี Giemsa (เช่นเดียวกับ Q-กลุ่ม)
• กลุ่ม R-ย้อมสีนำโดย denaturation การควบคุมความร้อน

สัญลักษณ์เพิ่มเติมจะนำไประบุตำแหน่งของยีนในโครโมโซม:

1. แขนยาวของโครโมโซมที่ระบุโดยกรณี Q จดหมายต่ำสั้น - พิมพ์เล็กหน้า
2. ภายในไหล่จัดสรรถึง 4 พื้นที่ซึ่งมีหมายเลขตั้งแต่ centromere ไปยังจุดสิ้นสุดทาง telomeric
3. เลขเลนจะยังอยู่ในพื้นที่ในทิศทางจาก centromere

ถ้าตำแหน่งของยีนบนโครโมโซมที่เป็นที่รู้จักกันอย่างถูกต้องประสานงานที่เป็นดัชนีของแถบ เมื่อแปลยีนชัดเจนน้อยก็แสดงว่าอยู่ในแขนยาวหรือสั้น

สำหรับการทำแผนที่ที่ถูกต้องของโครโมโซมการผสมพันธุ์และการศึกษาฉับวิธีการเดียวใด ๆ ที่จะขาดไม่ได้ เดนเวอร์จำแนกโครโมโซมและปารีสในกรณีนี้มีการเชื่อมโยงความสัมพันธุ์และเติมเต็มซึ่งกันและกัน