วิธีการคือนิวเคลียร์? ประเภทฟิชชัน

เซลล์ทุกเซลล์เริ่มต้นชีวิตของมันเมื่อแยกออกจากแม่และจบลงด้วยการให้โอกาสที่จะปรากฏว่าเซลล์ลูกสาวของพวกเขา ธรรมชาติมีให้บริการมากกว่าหนึ่งวิธีของการแบ่งหลักขึ้นอยู่กับโครงสร้างของพวกเขา

วิธีการของการแบ่งเซลล์

แบ่งหลักขึ้นอยู่กับ ชนิดของเซลล์ :

- สองเซลล์ (ที่พบใน prokaryotes)

- amitosis (ทางตรงหาร)

- Mitosis (ทั่วไปในยูคาริโอ)

- ไมโอซิส (สำหรับการแบ่งเซลล์สืบพันธุ์)

ประเภทฟิชชันจะถูกกำหนดโดยธรรมชาติและสอดคล้องกับโครงสร้างของเซลล์และฟังก์ชั่นที่จะดำเนินการใน macroorganism หรือด้วยตัวเอง

สองเซลล์

ส่วนใหญ่มักจะประเภทนี้จะพบใน เซลล์นิวเคลียส มันประกอบด้วยในการเสแสร้งโมเลกุลดีเอ็นเอวงกลม สองเซลล์นิวเคลียสจะเรียกเช่นนี้เพราะเซลล์แม่มีสองลูกสาวขนาดเท่า ๆ กัน

หลังจากเรื่องพันธุกรรม (DNA หรือ RNA โมเลกุล) ได้จัดทำขึ้นตามกล่าวคือมันเป็นสองเท่าจากผนังเซลล์เริ่มต้นเพื่อสร้างพาร์ทิชันขวางซึ่งเป็นเรียวค่อยๆและพลาสซึมแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่ากันโดยประมาณ

ขั้นตอนการแบ่งที่สองเรียกว่ารุ่นหรือแยกไบนารีที่ไม่สม่ำเสมอ ในกรณีนี้ผนังเซลล์ปรากฏส่วนที่ยื่นออกมาซึ่งจะค่อยๆเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ หลังจากที่ "ไต" และขนาดของเซลล์แม่จะเท่ากับพวกเขาจะแยกออกจากกัน เป็นส่วนหนึ่ง ของผนังเซลล์ ถูกสังเคราะห์อีกครั้ง

amitosis

ส่วนของนิวเคลียสที่คล้ายคลึงกับที่กล่าวไว้ข้างต้นมีความแตกต่างนี้ว่ามีความเป็นสองเท่าของสารพันธุกรรมไม่มี วิธีการนี้เป็นครั้งแรกโดย Remak ชีววิทยา ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นในเซลล์เปลี่ยนแปลง pathologically (การเปลี่ยนแปลงมะเร็ง) และเป็นบรรทัดฐานทางสรีรวิทยาเนื้อเยื่อตับกระดูกอ่อนและกระจกตา

กระบวนการนี้เรียกว่า amitosis นิวเคลียร์เพราะเซลล์ยังคงมีฟังก์ชั่นของตนและไม่สูญเสียพวกเขาในระหว่างเซลล์ นี้จะอธิบายถึงคุณสมบัติที่ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบ่งเซลล์ นอกจากนี้ในส่วนหลักโดยตรงโดยไม่ต้องผ่านแกนดังนั้นเซลล์โครมาลูกสาวกระจายอย่างสม่ำเสมอ ในต่อไปนี้เซลล์ดังกล่าวไม่สามารถใช้ วงจรทิคส์ บางครั้งเป็นผลมาจาก amitosis รูปแบบเซลล์ multinucleated

เซลล์

นี้นิวเคลียร์ทางอ้อม ส่วนใหญ่มักจะพบใน เซลล์ยูคาริโอ แตกต่างที่สำคัญของกระบวนการนี้อยู่ในความจริงที่ว่าเด็กและเซลล์มารดามีหมายเลขเดียวกันของโครโมโซม ผ่านช่องทางนี้ร่างกายจะได้รับการสนับสนุนโดยจำนวนที่ต้องการของเซลล์เป็นไปได้งอกและการเจริญเติบโตกระบวนการ เซลล์แรกในเซลล์สัตว์อธิบายเฟลมิง

กระบวนการของการแบ่งนิวเคลียสในกรณีนี้จะถูกแยกออกโดยตรงในระหว่างเฟสและเซลล์ อินเตอร์ - รัฐของเซลล์ส่วนที่เหลือระหว่างหน่วยงาน มันสามารถแยกแยะความแตกต่างหลายขั้นตอน:

1. ระยะเวลา presynthetic - มือถือเติบโตขึ้นมันสะสมโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตถูกสังเคราะห์แข็งขัน ATP (adenosine triphosphate)

2. ระยะเวลาสังเคราะห์ - สารพันธุกรรมเป็นสองเท่า

3. ระยะเวลา postsynthetic - องค์ประกอบมือถือเป็นสองเท่ามีโปรตีนที่ทำขึ้นในแกนหาร

ขั้นตอนของเซลล์

ส่วนของนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอ - การกระบวนการซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของอวัยวะเพิ่มเติม - เซนโทรโซม มันอยู่ใกล้นิวเคลียสและหน้าที่หลักคือการฟอร์ม organelles ใหม่ - แกน โครงสร้างแบบนี้จะช่วยให้การเกลี่ยโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาว

มีสี่ขั้นตอนของเซลล์ ได้แก่ :

1. prophase: โครมาติในนิวเคลียสควบแน่นใน chromatids ซึ่งอยู่ใกล้ centromeres จะไปเป็นคู่ในรูปแบบโครโมโซม nucleoli ละลายแยกย้ายกันไปขั้วของเซนทริโอลเซลล์ ที่เกิดขึ้นส่วนแกน

2. Metaphase: โครโมโซมจะจัดในบรรทัดผ่านศูนย์กลางของมือถือในรูปแบบแผ่น metaphase

3. anaphase: chromatids แตกต่างจากใจกลางเซลล์ต่อเสาและจากนั้นแบ่งออกเป็นสอง centromere การเคลื่อนไหวครั้งนี้เป็นไปได้เพราะแกนแบ่งหัวข้อของการที่จะลดลงและยืดโครโมโซมในทิศทางที่แตกต่างกัน

4. Telophase: รูปแบบนิวเคลียสลูกสาว chromatids อีกครั้งกลายเป็นโครมาตินิวเคลียสจะเกิดขึ้นและในนั้น - nucleoli สิ้นสุดส่วนทั้งหมดของพลาสซึมและการก่อผนังเซลล์

endomitosis

การเพิ่มขึ้นของสารพันธุกรรมซึ่งไม่ได้ให้ส่วนหนึ่งของนิวเคลียสที่เรียกว่า endomitosis มันถูกพบในเซลล์ของพืชและสัตว์ ในกรณีนี้มีการทำลายของเซลล์และเยื่อหุ้มนิวเคลียสไม่มี แต่กลายเป็นโครมาลงในโครโมโซมแล้ว dispiralized

กระบวนการนี้จะช่วยให้ได้รับนิวเคลียสโพลีพลอยด์ที่มีเนื้อหาดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้น อดีตอาณานิคมเซลล์ดังกล่าวพบในไขกระดูก นอกจากนี้ยังมีกรณีเมื่อโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นสองเท่าและจำนวนของโครโมโซมยังคงเหมือนเดิม พวกเขาเป็นที่รู้จักกัน polythene และพวกเขาสามารถพบได้ในเซลล์แมลง

ความหมายเซลล์

ส่วนทิคส์ของนิวเคลียส - เป็นวิธีที่จะรักษาชุดคงที่ของโครโมโซม เซลล์ลูกสาวมีชุดเดียวกันของยีนที่เป็นผู้ปกครองและทุกลักษณะโดยธรรมชาติมัน เซลล์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ:

- การเจริญเติบโตและการพัฒนาของเซลล์สิ่งมีชีวิต (จากฟิวชั่นของเซลล์เชื้อโรค);

- การเคลื่อนที่ของเซลล์ชั้นล่างที่ด้านบนและทดแทนเซลล์เม็ดเลือด (เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือด);

- ซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหาย (ในสัตว์บางความสามารถในการฟื้นฟูเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อความอยู่รอดเช่นปลาดาวและสัตว์เลื้อยคลาน);

- การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของพืชและสัตว์บางชนิด (กระดูกสันหลัง)

ไมโอซิส

การแบ่งเซลล์สืบพันธุ์กลไกนิวเคลียสแตกต่างไปจากร่างกาย เป็นผลให้เขาได้รับเซลล์ที่มีครึ่งหนึ่งของข้อมูลทางพันธุกรรมกว่ารุ่นก่อนของพวกเขา นี้เป็นสิ่งจำเป็นในการที่จะรักษาจำนวนคงที่ของโครโมโซมในเซลล์ของร่างกายแต่ละคน

เซลล์ชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในสองขั้นตอน:

- ขั้นตอนการลด;

- ขั้นตอน equational

ที่เหมาะสมในระหว่างขั้นตอนเป็นไปได้เฉพาะในเซลล์ที่มีแม้ จำนวนของโครโมโซม (ซ้ำ tetraploid และ geksaproidnym t. D. ) แน่นอนว่ามันยังคงเป็นไปได้ที่จะผ่านเซลล์ชนิดหนึ่งและเซลล์กับชุดแปลกของโครโมโซม แต่แล้วลูกหลานอาจจะไม่ทำงาน

กลไกนี้ช่วยให้มั่นใจในการแต่งงานเป็นหมัน interspecific เนื่องจากในเซลล์สืบพันธุ์ที่มีชุดที่แตกต่างของโครโมโซมมันมีความซับซ้อนฟิวชั่นและลักษณะของลูกหลานที่มีศักยภาพและความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขา

ส่วนแรกของไมโอซิส

ขั้นตอนการทำซ้ำชื่อของผู้ที่อยู่ในเซลล์นี้: แวะ, metaphase, anaphase, telophase แต่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ

1. prophase: ชุดคู่ของโครโมโซมทำให้ชุดของการเปลี่ยนแปลงที่ผ่านห้าขั้นตอน (leptotena, zygotes, Paquita, diplotene, diakinesis) มีทุกขอบคุณนี้เพื่อผันและข้ามมากกว่าคือ

ผัน - บรรจบนี้ ของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน ใน leptotene therebetween รูปแบบเส้นใยบางและจากนั้นเข้าร่วมในโครโมโซมคู่ zygotene และผลที่ได้รับจากโครงสร้างของสี่ chromatids

ครอสโอเวอร์ - ขั้นตอนการข้ามส่วนของการแลกเปลี่ยนระหว่าง chromatids น้องสาวหรือโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน นี้เกิดขึ้นในขั้นตอน pachytene ทางแยกที่เกิดขึ้น (chiasm) โครโมโซม ในมนุษย์การแลกเปลี่ยนเหล่านี้สามารถจะอยู่ระหว่าง 35-66 ผลของกระบวนการนี้คือความหลากหลายทางพันธุกรรมของวัตถุอันเป็นผลหรือเซลล์สืบพันธุ์แปรปรวน

เมื่อมีมา diplotene เวทีสี่ chromatids คอมเพล็กซ์จะถูกทำลายและน้องสาวของโครโมโซม vzaimoottalkivayutsya Diakinesis เสร็จสิ้นการเปลี่ยนแปลงจากแวะไป metaphase

2. Metaphase: โครโมโซมแถวใกล้เส้นศูนย์สูตรของเซลล์

3. anaphase: โครโมโซมยังคงประกอบด้วยสอง chromatids แตกต่างเสาของเซลล์

4. Telophase: หารแกนถูกทำลายส่งผลให้ในการก่อตัวของเซลล์ที่มีสองชุดเดี่ยวของโครโมโซมมีสองเท่าของดีเอ็นเอ

ส่วน meiotic สอง

กระบวนการนี้จะเรียกว่า "เซลล์เซลล์ชนิดหนึ่ง." ในช่วงเวลาระหว่างสองขั้นตอนการทำสำเนาดีเอ็นเอไม่ได้เกิดขึ้นและเซลล์ที่สองเข้ามาแวะของชุดเดียวกันของโครโมโซมซึ่งเธอยังคงอยู่หลังวันที่ 1 telophase

1. prophase: โครโมโซมรวมตัวผ่านศูนย์เซลล์แยก (เศษของมันจะแตกต่างขั้วของเซลล์) และเปลือกยุบนิวเคลียสที่เกิดขึ้นส่วนแกนทิ้งตั้งฉากกับแกนหมุนของส่วนแรก

2. Metaphase: โครโมโซมจะอยู่ที่เส้นศูนย์สูตรมีรูปแบบแผ่น metaphase

3. anaphase: โครโมโซมจะแบ่งออกเป็น chromatids ที่แผ่ไปในทุกทิศทาง

4. Telophase: ในเซลล์ลูกสาวที่เกิดขึ้น chromatids หลัก dispiralized เข้าโครมาติ

ในตอนท้ายของระยะที่สองของเซลล์ปกครองคนเดียวเรามี บริษัท ย่อยสี่ครึ่งชุดของโครโมโซม หากเซลล์ชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นร่วมกับเชื้อโรคแถว (นั่นคือการก่อตัวของเซลล์เพศ) ส่วนที่ไม่เรียบเนียนขึ้นอย่างรวดเร็วและมีรูปแบบโดยเซลล์เดียวกับชุดเดี่ยวของโครโมโซมและสามลดน่องไม่ได้ถือข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็น พวกเขามีความจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าในไข่และสเปิร์มยังคงอยู่เพียงครึ่งหนึ่งของสารพันธุกรรมของเซลล์แม่ นอกจากนี้รูปแบบของการแบ่งนิวเคลียร์นี้ให้ลักษณะของชุดใหม่ของยีนเช่นเดียวกับมรดกอันบริสุทธิ์ของอัลลีล

ในรุ่นที่ง่ายที่สุดของเซลล์ชนิดหนึ่งเกิดขึ้นเมื่อมีเพียงหนึ่งแถบในระยะแรกและในครั้งที่สองมีครอสโอเวอร์ นักวิทยาศาสตร์ชี้ให้เห็นว่ารูปแบบนี้เป็นสารตั้งต้นในการวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เซลล์ชนิดหนึ่งธรรมดา บางทีอาจจะมีวิธีการอื่น ๆ ของนิวเคลียร์ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ยังไม่ทราบ