คนโง่ - มัน .. อาการรักษาการป้องกันและการวินิจฉัย

คนโง่ - เป็น โรคระบบต่อมไร้ท่อ ซึ่งจะมาพร้อมกับกิจกรรมการลดลงของต่อมไทรอยด์ นี้เป็นโรคกันอย่างเป็นธรรมที่มักจะปรากฏในวัยเด็ก ดังนั้นสิ่งที่เป็นอาการแรก? การละเมิดอันตรายของการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์? มีประสิทธิภาพการรักษาใด ๆ คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้จะเป็นที่สนใจของผู้อ่านจำนวนมาก

ข้อมูลโดยย่อเกี่ยวกับโครงสร้างและการทำงานของต่อมไทรอยด์

คนโง่ - โรคที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินงานของต่อมไทรอยด์บกพร่อง ดังนั้นการที่จะเริ่มต้นกับมันจะเป็นประโยชน์ในการทำความคุ้นเคยกับข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับการทำงานของร่างกายนี้

ต่อมไทรอยด์ หมายถึงต่อมหลั่งภายใน มันอยู่ติดกับกระดูกอ่อนของกล่องเสียงประกอบด้วยขวาและกลีบซ้ายและคอคอดเชื่อมต่อพวกเขา ฮอร์โมนต่อมหลักจะได้รับ thyroxine และ triiodothyronine ซึ่งสังเคราะห์เกิดขึ้นเฉพาะในกรณีที่ปริมาณที่เพียงพอของไอโอดีน นอกจากนี้ร่างกายผลิตสารที่ใช้งานอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง calcitonin (ฮอร์โมนที่ รับผิดชอบในการเผาผลาญอาหารแคลเซียมในร่างกาย)

ต่อมไทรอยด์ทำงานยังขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบ hypothalamic ใต้สมองในสมอง ฮอร์โมนต่อมใต้สมองต่อมไทรอยด์ประชาสัมพันธ์กระตุ้นซึ่งป็นกระบวนการของการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ เป็นสารที่ผลิตในมลรัฐซึ่งควบคุมต่อมใต้สมอง

มีส่วนร่วมของฮอร์โมนไทรอยด์เกิดกระบวนการต่าง ๆ เช่น:

• การเผาผลาญไขมันสลายตัวของเนื้อเยื่อสังเคราะห์และการสลายตัวของโมเลกุลโปรตีน
• การก่อตัวของพลังงานซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกล้ามเนื้อและระบบประสาท;
• เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด;
• ทำงานประสาทและต่อมไร้ท่อระบบ (ฮอร์โมนไทรอยด์ส่งผลกระทบต่อการดำเนินงานของต่อมไร้ท่ออื่น ๆ );
• การขนส่งของสารต่าง ๆ ให้กับเซลล์

กับการลดปริมาณของฮอร์โมนไทรอยด์พัฒนาโรคที่เรียกว่าพร่อง ในทางกลับกันโรคนี้สามารถนำไปสู่การเป็นคนโง่, myxedema และความผิดปกติอื่น ๆ ในส่วนหนึ่งของระบบต่อมไร้ท่อ

Hypothyroidism และตัวแปรของมัน

ในความเป็นจริงมีหลายระบบการจัดหมวดหมู่ของการเกิดโรค ส่วนใหญ่มักจะประสบเด็กคนโง่เป็นโรคพวกเขามีมา แต่กำเนิด บนมืออื่น ๆ ก็สามารถซื้อ - เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางอย่าง

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุหลายประเภทของพยาธิวิทยา:

• พร่องหลักซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการดำเนินงานของต่อมไทรอยด์บกพร่อง;
• รูปแบบที่สองของโรคที่เกิดขึ้นบนพื้นหลังของความผิดปกติของต่อมใต้สมองที่;
• พร่องตติยที่มีความผิดปกติในการควบคุมในส่วนของมลรัฐนั้น
• ละเมิดความไวของเซลล์เป้าหมาย (ในสถานการณ์เช่นนี้ฮอร์โมนที่มีการผลิตในปริมาณที่เพียงพอ แต่เซลล์เหล่านี้จะไม่สำคัญ)

รู้จักกันอย่างแพร่หลายคือรูปแบบหนึ่งของการเกิดโรคเป็นคนโง่ถิ่น - การปรากฏการณ์ที่มีการตั้งข้อสังเกตในหมู่ประชาชนของภูมิภาคที่มีไอโอดีนไม่เพียงพอ

คนโง่: สาเหตุ

ทันทีที่มันคุ้มค่าที่บอกว่ามีหลายปัจจัยที่จะนำไปสู่การเกิดโรคดังกล่าว ดังกล่าวแล้วเป็นคนโง่มีผลกระทบต่อเด็กที่มีภาวะขาดไทรอยด์ฮอร์โมน และรัฐดังกล่าวสามารถเป็นได้ทั้ง แต่กำเนิดหรือได้มา

สำหรับเหตุผลของการพร่อง แต่กำเนิดรวมถึง:

• hypoplasia พิการ แต่กำเนิดหรือตัวตนของต่อมไทรอยด์ของเด็ก;
• การฉายรังสีของหญิงตั้งครรภ์หรือการใช้ยาที่ช่วยลดการทำงานของต่อม;
• โรคต่อมไทรอยด์ในแม่ระหว่างตั้งครรภ์;
• โรคทางพันธุกรรมซึ่งมีผลในการยึดละเมิดเนื้อเยื่อต่อมไทรอยด์ไอโอดีน;
• ภูมิคุ้มกันโรคทางพันธุกรรมที่จะเป็นมะเร็งของฮอร์โมนต่อมใต้สมอง;
• โรคประจำตัวที่รบกวนระบบ hypothalamic-ต่อมใต้สมอง

ในทางกลับกันรูปแบบที่ได้มาของโรคที่อาจเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยที่แตกต่างกัน:

• จำนวนไม่เพียงพอของไอโอดีนในอาหารของหญิงตั้งครรภ์หรือเด็กนั้น
• Hashimoto ของ thyroiditis;
• การอักเสบของต่อมไทรอยด์;
• การบาดเจ็บหรือการผ่าตัดในต่อมไทรอยด์;
• ได้รับบาดเจ็บ, การอักเสบและการผ่าตัดในสมองซึ่งจะมาพร้อมกับแผลของแกน hypothalamic ใต้สมอง;
• เนื้องอกในสมอง

ละเมิดความไวของมือถือให้ฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์

เงื่อนไขดังกล่าวเป็นมา แต่กำเนิดและที่เกี่ยวข้องกับลักษณะทางพันธุกรรมบางอย่างผิดปกติและโครงสร้างโครโมโซมดีเอ็นเอ ในโรคนี้มีการสังเคราะห์ฮอร์โมนในปริมาณที่ปกติ แต่เซลล์เป้าหมายคือไม่ไวต่อพวกเขา สืบทอดมาจากพ่อแม่และไม่สามารถรักษาได้จริง

คนโง่ในเด็ก: สิ่งที่เป็นอันตรายหรือไม่?

ในความเป็นจริงโรคนี้เป็นอันตรายมากเพราะฮอร์โมนไทรอยด์ที่มีขอบเขตควบคุมการทำงานของเกือบร่างกายทั้งหมด ดังนั้นสิ่งที่ผลกระทบที่อาจก่อให้เกิดโรค?

คนโง่มีผลกระทบต่อการพัฒนาของสมองที่ชะลอตัวลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับพื้นหลังของโรคที่มีเป็นความผิดปกติของพัฒนาการของเส้นใยประสาทเช่นเดียวกับการลดลงของจำนวนเสียงทั้งหมดของเซลล์ประสาทและการก่อตัวของสารที่ยับยั้งการทำงานของสมอง

ธรรมชาติข้อเสียที่เกิดจากฮอร์โมนต่อมไทรอยด์และการรบกวนอื่น ๆ ในร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน:

• การชะลอตัวกระบวนการเจริญเติบโต
• กล้ามเนื้ออ่อนแอ;
• ลดลงในการผลิตโปรตีนและพลังงานที่เชื่อมต่อ;
• ความวุ่นวายในการพัฒนาโครงกระดูก;
• กระบวนการ hemodyscrasia;
• ระบบภูมิคุ้มกันลดลง;
• ความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อโดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อมหมวกไต, อวัยวะเพศ;
• ความผิดปกติของไต, ตับ, ลำไส้กระเพาะอาหาร;
• การละเมิดของการทำงานของผิว

แน่นอนหากปัญหาดังกล่าวเกิดขึ้นในวัยเด็กในกรณีที่ไม่มีการรักษาที่มีการละเมิดจากการทำงานของแทบทุกระบบอวัยวะ

สัญญาณแรกของการเกิดโรคในเด็ก

วิธีเดียวที่จะตรวจพบโรคในทารกแรกเกิดเป็นผลตรวจเลือดฮอร์โมน คนโง่ใน 2-3 เดือนแรกของชีวิตเกือบไม่ได้เกิดขึ้น อย่างไรก็ตามแพทย์อาจสังเกตเห็นการลดลงของความอยากอาหารห้วนของหายใจจมูกปัญหาทางเดินอาหารที่พบบ่อย, อัตราการเต้นหัวใจต่ำและกระหม่อมขนาดใหญ่ในกะโหลกศีรษะที่มีความยาวรก

การเจริญเติบโตของทารกสามารถมองเห็นได้และอื่น ๆ ที่มีอาการรุนแรงมากขึ้น ทารกจะดึงดูดน้ำหนักอย่างช้า ๆ แต่ดูอวบอิ่มเป็นแนวโน้มที่จะเกิดอาการบวมน้ำ บางครั้งมีลิ้นบวมอย่างรุนแรง ขนาดหัวสัดส่วนเป็นร่างกายที่อยู่เบื้องหลังในการพัฒนา เด็กเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะกว้างและแคบสะพานจมูกตาเช่นเดียวกับคอสั้นและหนา คุณอาจสังเกตเห็นความผิดปกติบางอย่างอื่น ๆ - เด็กง่วงนอนตลอดเวลาเซื่องซึมไม่พูด ด้วยอายุที่คุณอาจสังเกตเห็นความล่าช้าของการพัฒนาจิต

อาการคนโง่ในผู้ป่วยผู้ใหญ่

หากได้รับการรักษาอาการเท่านั้นกลายเป็นเลวกับอายุ คนทุกข์ทรมานจากคนโง่มีลักษณะทางกายภาพมากลักษณะเช่นเตี้ยส่วนของร่างกายของความเหลื่อมล้ำ นอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วยการบวมคงซุ่มซ่ามเนื่องจากโครงสร้างร่างกายปุกคล่องตัวบกพร่องในข้อต่อต่างๆ นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติพิเศษเช่นหน้าผากสูงริมฝีปากใหญ่โหนกแก้มสูงลิ้นยื่นออกมาอย่างต่อเนื่องหูยื่นออกมา

จวนผู้ป่วยทุกรายด้วยเช่นการวินิจฉัยทุกข์ทรมานจากภาวะปัญญาอ่อนที่แตกต่างองศา นอกจากนี้ยังมีความหลากหลายของการได้ยินและการพูดบางครั้งถึงหูหนวก mutism เนื่องจากการทำงานของต่อมน้ำทางเพศจะลดลงก็เป็นไปได้ที่มีบุตรยาก นอกจากนี้คนเหล่านี้ซบเซาไม่พูดมากไม่แยแสและทุกข์ทรมานจากชนิดของความผิดปกติทางจิตบางอย่าง

วิธีการที่ทันสมัยของการวินิจฉัย

หากมีข้อสงสัยควรรีบปรึกษาแพทย์ เฉพาะผู้เชี่ยวชาญรู้ว่าเป็นพร่องอาการและการรักษาที่เราจะพูดถึงในวันนี้ สำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องตัดสินเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอการตรวจสอบต่อมไร้ท่อ

ในการเริ่มต้นการทดสอบเลือดดำเนินการสำหรับระดับฮอร์โมนและต่อมไทรอยด์ โดยวิธีการที่ผู้ป่วยบางรายอาจจะพัฒนาสิ่งที่เรียกว่าพร่องชั่วคราวดังนั้นการทดสอบผ่านอีกครั้งเวลาต่อมา ในคลินิกจำนวนมากใช้เลือดจากทารกแรกเกิดเพื่อการวิจัยการป้องกัน

หลังจากนั้นก็จัดขึ้นต่อมไทรอยด์อัลตราซาวนด์และยังถ้าจำเป็นและ Doppler เพล็กซ์สแกน การทดสอบเหล่านี้ทำให้มันเป็นไปได้ในการกำหนดขนาดของต่อมลูกหมากที่ว่างเพิ่มขึ้น, การเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อของเนื้องอกต่อมไทรอยด์เช่นเดียวกับสถานะของการไหลเวียนของเลือด

เด็กยังแสดงให้เห็นกระดูกเอ็กซ์เรย์ในขณะที่เด็กที่มีโรคเป็นขบวนการสร้างกระดูกโครงกระดูกช้า หากมีความจำเป็นที่ผู้ป่วยยังตรวจสอบแพทย์หรือกุมารแพทย์, นักประสาทวิทยา, ศัลยกรรมกระดูกจิตแพทย์ - ช่วยให้แพทย์ตรวจสอบสถานะของภาวะแทรกซ้อนและวาดขึ้นการรักษาวินัย

วิธีการรักษาโรค

เฉพาะแพทย์ของคุณรู้ว่าสิ่งที่เป็นพร่อง (อาการและการรักษาโรคนี้ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ - สิ่งเหล่านี้ควรจะหารือกับมืออาชีพ) และเพียง แต่เขาสามารถช่วยให้คุณ ดังนั้นในกรณีใด ๆ จะละเลยไม่คำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ

เป็นกฎที่ผู้ป่วยควรได้รับการบำบัดทดแทน - พวกเขาใช้ยาเสพติดของฮอร์โมนที่ทำขึ้นขาดดุลของฮอร์โมนธรรมชาติต่อมไทรอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประสิทธิภาพมากเป็นยาเสพติด« L- thyroxine" นอกจากนี้ระบบการปกครองการรักษาอาจจะรวมคอมเพล็กซ์วิตามินยาเสพติด nootropic ( "สมอง", "Pyracetam", "Nootropil") เช่นเดียวกับยาสำหรับการปรับปรุงฟังก์ชั่นของการป้องกันและอำนาจเนื้อเยื่อระบบประสาท ( "Lipotserebrin" ที่ "Pantogam", " encephabol ")

เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการรักษาคือการรับประทานอาหารที่เหมาะสมซึ่งจะช่วยให้ปริมาณที่เพียงพอของไอโอดีน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยอาจต้องการความช่วยเหลือหรือนักประสาทวิทยาจิตแพทย์ ในอนาคตเด็กจะต้องได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์และใช้การทดสอบผลของการที่แพทย์สามารถปรับระบบการปกครองการรักษา

แนวโน้มสำหรับผู้ป่วยคืออะไร?

คนโง่ - โรคที่เป็นอันตรายอย่างยิ่งในขณะที่มันยังสามารถนำไปสู่ความพิการ แต่ส่วนใหญ่มักจะอยู่ในการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมของผู้ป่วยที่ไม่สามารถที่จะช่วยให้ ปกติของต่อมไทรอยด์และต่อมใต้สมองต่อมนำไปสู่การกำจัดของความผิดปกติของการเผาผลาญอาหาร

แต่ไม่ทุกกรณีภาวะแทรกซ้อนที่สามารถหลีกเลี่ยงได้ ยกตัวอย่างเช่นการรักษาด้วยความเสียหายเมื่อเริ่มสมองปลายยังคงอยู่ ใช่และโรคทางพันธุกรรมบางอย่างเป็นเรื่องยากที่จะได้รักษาตามอาการ

มีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการป้องกัน?

มันเป็นที่น่าสังเกตว่าเป็นคนโง่ - เป็นโรคที่ร้ายแรงมากซึ่งในกรณีใด ๆ ที่ไม่สามารถละเลย มีการตรวจสอบและการรักษาทันเวลาสามารถหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนน้ำหนักที่เหมาะสม ทุ่มเทหลายคนมีความสนใจในคำถามที่ว่าเราสามารถป้องกันการพัฒนาของโรค

มีบางกฎง่ายๆซึ่งผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้สังเกตอยู่ ยกตัวอย่างเช่นในพื้นที่ที่เป็นโรคเป็นเรื่องธรรมดาที่เราต้องดำเนินการป้องกันโรคโดยรวมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตรวจสอบเนื้อหาที่เพียงพอของไอโอดีนในอาหาร

เพราะเป็นคนโง่มีผลต่อเด็กที่มีฮอร์โมนไทรอยด์ขาดมันเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะให้ความสนใจกับประเด็นนี้ในขั้นตอนการวางแผนของการตั้งครรภ์ ตัวอย่างเช่นผู้ปกครองควรที่จะได้รับการทดสอบและผ่านการทดสอบบางอย่างสำหรับการปรากฏตัวของความผิดปกติของการเผาผลาญอาหารและโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง นอกจากนี้หญิงตั้งครรภ์ควรตรวจสอบปริมาณของสารไอโอดีนบริโภค และมันก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการตรวจคัดกรองทันทีหลังคลอดเพราะไม่ช้าก็เร็วเป็นโรคที่ตรวจพบมากขึ้นโอกาสของการรักษาที่ประสบความสำเร็จก่อนที่จะปรากฏตัวของโรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่