การทดสอบคุณภาพในฟีนอล เตรียมความพร้อมของฟีนอล: ปฏิกิริยา

กรดคาร์บอลิก - เป็นหนึ่งในชื่อฟีนอลแสดงให้เห็นพฤติกรรมพิเศษในกระบวนการทางเคมี วัสดุนี้จะง่ายกว่าเบนซินเข้าสู่ปฏิกิริยา nucleophilic ทดแทน การเคลื่อนไหวคุณสมบัติโดยธรรมชาติของสารที่มีการอธิบายอะตอมไฮโดรเจนที่เป็นกรดในกลุ่มไฮดรอกซิผูกมัดกับแหวน การศึกษาโครงสร้างโมเลกุลและการตอบสนองที่มีคุณภาพสูงที่จะอนุญาตให้สารประกอบฟีนอลรวมถึงสารประกอบอะโรมาติก - อนุพันธ์เบนซิน

ฟีนอล (hydroxybenzene)

ใน 1,834 ซึ่งเป็นนักเคมีชาวเยอรมัน Runge จัดสรรกรดคาร์บอลิกจากน้ำมันถ่านหิน แต่ก็ไม่สามารถที่จะถอดรหัสองค์ประกอบของมัน ต่อมานักวิจัยอื่น ๆ ได้เสนอและดำเนินการสูตรสำหรับการเชื่อมต่อใหม่กับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีกลิ่นหอม ตัวแทนที่ง่ายที่สุดของกลุ่มนี้ - ฟีนอล (hydroxybenzene) ในรูปแบบที่บริสุทธิ์ของสารนี้เป็นผลึกโปร่งใสมีกลิ่นลักษณะ สีเครื่องฟีนอลอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่จะกลายเป็นสีชมพูหรือสีแดง สำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีกลิ่นหอมตามแบบฉบับที่ไม่ดีสามารถในการละลายน้ำเย็นและดี - ตัวทำละลายอินทรีย์ ฟีนอลละลายที่อุณหภูมิ 43 องศาเซลเซียส เป็นสารประกอบที่เป็นพิษเมื่อสัมผัสกับผิวหนังทำให้เกิดแผลไหม้อย่างรุนแรง ครึ่งหอมเป็นรากฐานของการ phenyl (C6H5-) โดยตรงกับหนึ่งในคาร์บอนอะตอมของออกซิเจนจะถูกผูกมัดกับกลุ่มไฮดรอก (-OH) การปรากฏตัวของแต่ละอนุภาคที่แสดงให้เห็นปฏิกิริยาเชิงคุณภาพที่เหมาะสมกับฟีนอล สูตรการแสดงเนื้อหาทั้งหมดของอะตอมขององค์ประกอบทางเคมีในโมเลกุล - C6H6O สะท้อนให้เห็นถึงโครงสร้าง สูตรโครงสร้าง รวมทั้งวงจรและ Kekule ทำงานกลุ่ม - ไฮดรอก ภาพตัวแทนของโมเลกุลแอลกอฮอล์หอมให้รุ่น sharosterzhnevye

คุณสมบัติของโครงสร้างโมเลกุล

การแทรกแซงของแหวนเบนซินและกลุ่ม OH กำหนดปฏิกิริยาทางเคมีของฟีนอลกับโลหะ, ฮาโลเจน, สารอื่น ๆ มีการผูกไว้กับหอมแหวนของอะตอมออกซิเจนจะนำไปสู่การกระจายของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในโมเลกุลที่ การสื่อสาร O-H เป็นขั้วมากขึ้นซึ่งจะส่งผลในการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นของไฮโดรเจนในกลุ่มไฮดรอกซิ โปรตอนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมโลหะซึ่งบ่งชี้ว่าความเป็นกรดของฟีนอลที่ ในทางกลับกันกลุ่ม OH เพิ่มคุณสมบัติที่ปฏิกิริยาของแหวนเบนซิน delocalization อิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นและความสามารถในการเปลี่ยนตัว electrophilic ในนิวเคลียส นี้จะเพิ่มการเคลื่อนไหวของอะตอมไฮโดรเจนผูกมัดกับคาร์บอนที่ ortho- และพาราตำแหน่ง (2, 4, 6) นี่คือผลที่เกิดจากการปรากฏตัวของความหนาแน่นของผู้บริจาคอิเล็กตรอน - กลุ่มไฮดรอกซิ เนื่องจากฟีนอลที่มีอิทธิพลต่อการใช้งานกว่าเบนซินทำงานในปฏิกิริยากับสารบางอย่างและแทนที่ใหม่ที่มุ่งเน้นใน ortho- และพาราตำแหน่ง

คุณสมบัติที่เป็นกรด

กลุ่มไฮดรอกซิของหอมเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะตอมออกซิเจนแร่ประจุบวกลดลงการสื่อสารกับไฮโดรเจน ปล่อยโปรตอนคือการอำนวยความสะดวกเพื่อให้ฟีนอลทำงานเป็นกรดอ่อน แต่แข็งแรงกว่าแอลกอฮอล์ ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพเพื่อฟีนอลรวมถึงการทดสอบกระดาษลิตมัสทดสอบในการปรากฏตัวของโปรตอนจะเปลี่ยนสีจากสีฟ้าเป็นสีชมพู การปรากฏตัวของอะตอมหรือกลุ่มฮาโลเจนไนโตรที่เกี่ยวข้องกับน้ำมันเบนซินแหวนนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในกิจกรรมไฮโดรเจน ผลเป็นที่สังเกตในโมเลกุลของไนโตรฟีนอล ต่ำกว่าความเป็นกรด substituents เช่นกลุ่มอะมิโนและอัลคิล (CH3-, C2H5- ฯลฯ ) สารประกอบที่รวบรวมแหวนเบนซินกลุ่มไฮดรอกและเมธิรุนแรงหมายถึงครีซอล คุณสมบัติของมันจะอ่อนแอกว่ากรดคาร์บอลิก

ปฏิกิริยาฟีนอลที่มีโซเดียมและอัลคาไลน์

ในทำนองเดียวกันกรดฟีนอลจะทำปฏิกิริยากับโลหะ ยกตัวอย่างเช่นการทำปฏิกิริยากับโซเดียม: 2C6H5-OH + 2NA = 2C6H5-ONA + H2 ↑ ที่เกิดขึ้น phenoxide โซเดียม และก๊าซไฮโดรเจนจะถูกปล่อยออก ฟีนอลจะมีปฏิกิริยาตอบสนองที่มีฐานที่ละลายน้ำได้ มันเกิดขึ้น ปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลาง ในรูปแบบเกลือและน้ำ: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O ความสามารถในการที่จะให้ไฮโดรเจนในกลุ่มไฮดรอกในฟีนอลที่ต่ำกว่ากรดอนินทรีและคาร์บอกซิที่สุด มันแทนที่ได้จากเกลือละลายในน้ำแม้กระทั่งก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (กรดคาร์บอ) สมการปฏิกิริยา: C6H5-ONA + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3

ปฏิกิริยาของแหวนเบนซิน

คุณสมบัติที่มีกลิ่นหอมเป็นเพราะอิเล็กตรอน delocalization ในนิวเคลียสเบนซิน ไฮโดรเจนจากแหวนถูกแทนที่โดยอะตอมฮาโลเจนไนโตร กระบวนการที่คล้ายกันในฟีนอลโมเลกุลจะง่ายกว่าเบนซิน ตัวอย่างหนึ่ง - bromination เบนซีนฮาโลเจนดำเนินงานในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับ bromobenzene ฟีนอลจะทำปฏิกิริยากับน้ำโบรมีนภายใต้สภาวะปกติ การทำงานร่วมกันของตะกอนสีขาวของ 2,4,6-tribromophenol ซึ่งมีลักษณะที่จะแยกแยะสารทดสอบคล้ายกับมันจากสารประกอบอะโรมาติก bromination - ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพสำหรับฟีนอล สม: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่สอง - ไฮโดรเจนโบรไมด์ เมื่อทำปฏิกิริยากับฟีนอลเจือจาง กรดไนตริก ได้รับอนุพันธ์ไนโตร ผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้น - 2,4,6-trinitrophenol picric กรดหรือมีความสำคัญในทางปฏิบัติที่ดี

การทดสอบคุณภาพในฟีนอล รายการ

ในการทำงานร่วมกันของสารที่ได้รับอาหารบางชนิดที่ช่วยให้คุณสามารถกำหนดองค์ประกอบคุณภาพของวัสดุที่เริ่มต้น จำนวนของการเกิดปฏิกิริยาสีบ่งชี้การปรากฏตัวของอนุภาคกลุ่มการทำงานที่เป็นประโยชน์สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพเพื่อพิสูจน์การดำรงอยู่ของฟีนอลต่อโมเลกุลของสารแหวนและมีกลิ่นหอม OH-กลุ่ม:

1. วิธีการแก้ปัญหาของฟีนอลสีฟ้าสีน้ำเงินสีแดงกระดาษ
2. สีฟีนอลปฏิกิริยายังดำเนินการในกลางขั้นพื้นฐานที่อ่อนแอกับเกลือไดอะโซเนียม สีเหลืองหรือสีส้มสีเอโซ
3. เป็นปฏิกิริยากับโบรมีนตะกอนสีน้ำตาลน้ำปรากฏ tribromophenol สีขาว
4. ในการทำปฏิกิริยากับเฟอริกคลอไรด์ที่ได้รับการแก้ปัญหา phenoxide ferric - สารสีฟ้า, สีม่วงหรือสีเขียว

ได้รับฟีนอล

การผลิตฟีนอลในอุตสาหกรรมที่อยู่ในสองหรือสามขั้นตอน ในขั้นตอนแรกของโพรพิลีนและเบนซีนในการปรากฏตัวของ อลูมิเนียมคลอไรด์ ที่ผลิตคิวมีน (isopropylbenzene ชื่อสามัญ) สมการของการเกิดปฏิกิริยาของปฏิกิริยาเฟรย์-ฝีมือ: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (คิวมีน) เบนซีนและโพรพิลีนในอัตราส่วน 3: 1 จะถูกส่งผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด เพิ่มมากขึ้นแทนการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแบบดั้งเดิม - อลูมิเนียมคลอไรด์ - ซีโอไลต์บริสุทธิ์ทางด้านนิเวศวิทยา ในขั้นตอนสุดท้ายของการเกิดออกซิเดชันจะดำเนินการกับออกซิเจนในการปรากฏตัวของกรดซัลฟูริก: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O ฟีนอลอาจจะมาจากการกลั่นของถ่านหินเป็นตัวกลางในการผลิตสารอินทรีย์อื่น ๆ

การใช้งานของฟีนอล

แอลกอฮอล์มีกลิ่นหอมใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมพลาสติก, สี, สารกำจัดศัตรูพืชและสารอื่น ๆ การผลิตกรดคาร์บอลิกของเบนซินเป็นขั้นตอนแรกในการสร้างจำนวนของโพลีเมอรวมทั้งโพลีคาร์บอเนต ฟีนอลจะทำปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์เรซินฟีนอลดีไฮด์จะได้รับ

Cyclohexanol เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตของ polyamides ฟีนอลที่ใช้เป็นสารฆ่าเชื้ออบอวลและใน deodorants, โลชั่น ใช้ในการขอรับฟีนาซีตินกรดซาลิไซลิและยาเสพติดอื่น ๆ ฟีนอลที่ใช้ในการผลิตเม็ดพลาสติกที่ใช้ในผลิตภัณฑ์ไฟฟ้า (สวิทช์, ซ็อกเก็ต) พวกเขายังใช้ในการจัดทำสีย้อม azo เช่น phenylamine นี้ (สวรรค์) Picric กรดซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไนโตรฟีนอลที่ใช้สำหรับการย้อมสีเนื้อเยื่อ, การผลิตวัตถุระเบิด