การเกิดขึ้นของชีวิตใหม่ถ้าพันธุศาสตร์เป็นสิ่งจำเป็นในระหว่างตั้งครรภ์

ในยุคปัจจุบันผู้ปกครองเมื่อมีการวางแผนการตั้งครรภ์มักจะให้ความสนใจใกล้เคียงกับภายใต้สัญลักษณ์ของราศีที่มีต่ออนาคตของเด็กของพวกเขาหรือสิ่งที่ชั้นลืมความจริงที่คุณต้องผ่านการทดสอบที่จำเป็นและขอคำแนะนำจากทางพันธุศาสตร์

พันธุศาสตร์ - วิทยาศาสตร์ของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านที่แพทย์ผู้เชี่ยวชาญการทดสอบทางพันธุกรรมมุ่งเป้าไปที่การระบุยีนที่ถูกสร้างขึ้นซึ่งสามารถก่อให้เกิดโรค แต่กำเนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม ดังนั้นพันธุศาสตร์ของการตั้งครรภ์จะช่วยให้การวิจัยโรคต่างๆโอนโดยการรับมรดกเป็นก่อนที่ความคิดและในระหว่างตั้งครรภ์

ในวันที่มีจำนวนมากของครอบครัวที่จะขอคำแนะนำจากแพทย์เกี่ยวกับพันธุศาสตร์โรคต่างๆ แน่นอนว่าการให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นสิ่งจำเป็นแรกของทุกคนเพื่อตรวจสอบความเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับการปรากฏตัวของโรคที่สามารถสืบทอด แพทย์ผาดการดำเนินการสืบสวนที่จำเป็นทั้งหมดเพื่อที่จะระบุการปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ของ

ดังนั้นเมื่อมีการวางแผนการตั้งครรภ์เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของการตั้งครรภ์นรีแพทย์ควรที่จะได้รับการวิจัยทางการแพทย์และทางพันธุกรรมก่อนคลอด การศึกษาครั้งนี้จะแบ่งออกตามอัตภาพเป็นสามกลุ่มหลัก:

- การทดสอบการบุกรุกที่จะผ่าตัดเนื่องจากการที่ผ้าและเซลล์ของทารกในครรภ์;

- การวิจัยไม่รุกรานเช่นการวิจัยโดยไม่มีการแทรกแซงการผ่าตัดซึ่งรวมถึงการอัลตราซาวนด์และ Doppler หลอดเลือด เลือดและรก

- การตรวจคัดกรอง วิธีการวินิจฉัย ประกอบด้วยในการกำหนดแม่ของสารในเลือดที่สามารถพูดคุยเกี่ยวกับความผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์

เราสามารถพูดได้ว่าพันธุศาสตร์ในระหว่างตั้งครรภ์ยังเกี่ยวข้องกับการกำหนดกลุ่มเสี่ยงทางพันธุกรรมซึ่งรวมถึงคนที่มีโอกาสสูงในการเกิดของเด็กที่มี โรคทางพันธุกรรม กลุ่มเสี่ยงเหล่านี้รวมถึง:

- ผู้หญิงที่มีการแท้งบุตรซ้ำหรือทำแท้งพลาด;

- ผู้หญิงที่ดื่มในระหว่างการเตรียมความคิดการมีส่วนหนึ่งของ teratogenicity นั้น

- ผู้หญิงมากกว่าสามสิบห้าปีและคนที่มีอายุมากกว่าสี่สิบปี;

- ผู้ปกครองที่มีโรคที่แตกต่าง, ผ่อนคลายสืบทอดมา;

- ผู้ปกครองที่อยู่ในตระกูลเดียวกันแต่งงาน;

- พ่อแม่ผู้ปกครองที่มีประสบการณ์ผลกระทบของรังสีหรือสารเคมี

หากการตั้งครรภ์เกิดขึ้นนรีแพทย์ส่งผู้หญิงคนหนึ่งบนทางเดินของอัลตราซาวนด์ ครั้งแรก อัลตราซาวนด์ การตั้งครรภ์ผ่านในห้าสัปดาห์ แต่ที่สองคุณต้องไปไม่เกินสิบสี่สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ เพราะนี่คือความจริงที่ว่าผาดในระหว่างตั้งครรภ์ผู้หญิงคนหนึ่งที่มีโอกาสในระยะนี้จะทำให้การวินิจฉัยโรคผิดปกติของทารกในครรภ์และระบุการเปลี่ยนแปลงบางส่วนของมันซึ่งอาจจะเป็นพยาธิวิทยาของโครโมโซม วิธีการวินิจฉัยในกรณีนี้ผู้เชี่ยวชาญจะใช้เป็น amniocentesis และขริบ นอกจากนี้ยังแนะนำให้ผ่านในช่วงเวลาอัลตราซาวนด์ที่สามของยี่สิบ สองสัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ในการตรวจสอบความผิดปกติในการพัฒนาใบหน้าแขนขาและอวัยวะภายในของทารก ในกรณีนี้พันธุศาสตร์การตั้งครรภ์ช่วยให้การรักษาเด็กที่ยังคงอยู่ในครรภ์หรือกลยุทธ์ของการรักษาหลังคลอดจนกว่าพวกเขาจะรักษาให้หายขาดได้

มันควรจะจำว่ามีเพียงการศึกษาที่ครอบคลุมของสายเลือดผาด, ประวัติทางการแพทย์และสุขภาพสถานะของผู้หญิงทั้งพ่อและแม่ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะใช้การตรวจสอบการใช้กลยุทธ์ที่เหมาะสมตั้งครรภ์และเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมถ้าจำเป็นต้องเกิดขึ้น ดังนั้นพันธุศาสตร์ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อป้องกันการเกิดของเด็กที่มีความพิการต่างๆ