"Capecitabine": คำแนะนำสำหรับการใช้งานลูกน้องจริงรูปแบบการเปิดตัวของผู้ผลิต "Capecitabine-TL": คำสั่ง

capecitabine (ภาษาละติน Capecitabinum.) - สารที่เป็นอนุพันธ์คาร์บาเม fluoropyrimidine มันอยู่ในกลุ่มของ antimetabolites - การสารประกอบที่เฉพาะเจาะจงสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกมะเร็ง ความสนใจในสารดังกล่าวเกิดขึ้นในปี 1960 กรัม. ผลบวกเป็นครั้งแรกที่ได้รับจากการศึกษาในหนู ต่อมาไม่นานก็พบมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคมะเร็งบางอย่างในมนุษย์

วันนี้ยาต้านมะเร็งที่มีหลาย capecitabine สารที่ใช้งาน ความคิดเห็นของผู้ป่วยหลายคนบอกว่าเกี่ยวกับความสำเร็จของการประยุกต์ใช้เครื่องมือดังกล่าวในการรักษาด้วยการต้านมะเร็ง

การรักษาและคุณสมบัติ

สูตร capecitabine - 5'-Deoxy-5-Fluoro-N - [(pentyloxy) คาร์บอนิล] cytidine Antimetabolites กลุ่มสารเคมีที่เป็นตัวแทนจากจำนวนของสารที่มีลักษณะคล้ายกันกับผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญอาหาร (เผาผลาญ) ของมนุษย์ พวกเขาจะสามารถมีส่วนร่วมในการเกิดปฏิกิริยาการเผาผลาญและปรับพวกเขาที่จะชะลอตัวลงบางส่วนของกระบวนการทางชีวเคมี ดังนั้นจึงมีความผิดปกติในเซลล์เนื้องอกที่สำคัญและการยับยั้งการเจริญเติบโตของพวกเขาเมื่อใช้เตรียมจากสาร capecitabine ความคิดเห็นของคนที่มีการพูดคุยเกี่ยวกับการลดขนาดของเนื้องอก กลไกของการกระทำนี้จะเรียกว่าประเภท cytostatic

คุณสมบัติเหล่านี้ช่วยให้การใช้งานของสาร antimetabolitnyh พวกเขาในการรักษามะเร็ง ประสิทธิภาพที่พิสูจน์แล้วของพวกเขากับเนื้องอกมะเร็งของระบบทางเดินอาหารและเต้านม ในกรณีนี้ผลงานที่ดีจะช่วยให้ทั้งเดี่ยวและร่วมกับตัวแทนอื่น ๆ ในวันที่อยู่บนพื้นฐานของการต่อต้านสารที่สร้างขึ้นกว่า 800 ผลิตภัณฑ์ แต่ยังคงค้นหากลุ่มใหม่ของสาร

กลไกของการกระทำ

capecitabine การเปิดใช้งานเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อของเนื้องอกหลังจากที่มันเริ่มที่จะออกแรงพิษที่มีต่อเซลล์ (กลไกพิษ) สารนี้มีส่วนเกี่ยวข้องในการเผาผลาญของการเกิดปฏิกิริยาและนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีสุขภาพดีและเซลล์มะเร็งจะถูกแปลงเป็น analogs พิษ ดังนั้นจึงมีการละเมิดการสร้างสารที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและดังนั้นกระบวนการส่วน

เนื่องจากเซลล์หยุดที่จะเพิ่มจำนวนของพวกเขา ในสถานการณ์อื่นมี "ทดแทน" ของหนึ่งในสารอื่นโดยการสังเคราะห์โปรตีนถูกรบกวนเมื่อถ่ายยาเสพติดตามสารประกอบ capecitabine คู่มืออธิบายรายละเอียดในขั้นตอนนี้

กลไกของการเปลี่ยนแปลงครั้งนี้จะช่วยลดความเป็นไปได้ของความเสียหายต่อเซลล์ที่มีสุขภาพดี capecitabine มีความเข้มข้นมากขึ้นในการเนื้องอกของตัวเองกว่าในเนื้อเยื่อรอบ ๆ คุณลักษณะดังกล่าวจะน้อยกว่าที่เป็นอันตรายต่อร่างกายเมื่อเป็นบุคคลที่ได้รับการรักษายาเสพติดซึ่งเป็นไปตาม capecitabine สาร คำแนะนำสำหรับการใช้งานแนะนำให้รับเงินในปริมาณที่กำหนดอย่างเคร่งครัดที่จะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วม

Stay สารในร่างกาย

เมื่อได้รับ capecitabine คือดูดซึมอย่างรวดเร็วในระบบทางเดินอาหาร ถ้าคุณกินในเวลานี้กระบวนการที่จะชะลอตัวลง ดังนั้นขึ้นอยู่กับยาเสพติด antimetabolite แผนกต้อนรับส่วนหน้าจะดำเนินการหลังการกลืนกิน การเปลี่ยนแปลงต่อไปเกิดขึ้นในสารตับจำนวนหนึ่งของ capecitabine และสารที่ผูกกับโปรตีน (เช่นอัลบูมิ) ซีรั่มระดับสูงสุดบรรลุหลังจากที่ 1.5 -3 ชั่วโมงหลังจากการประยุกต์ใช้ยาเสพติด นี้พูดกับยาเสพติด "Capecitabine" การเรียนการสอน analogs มียาที่คล้ายกัน

ส่วนใหญ่ของสารที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะต่ำ - กับอุจจาระ นอกจากนี้ไม่เพียงใบ capecitabine ร่างกายไม่เปลี่ยนแปลง (ประมาณ 3%) แต่อนุพันธ์ บางคนมีการเผาผลาญสารประกอบใช้งานน้อยลง ที่อยู่อาศัยและการเปลี่ยนแปลงของ capecitabine ในร่างกายจะไม่ได้รับผลกระทบตามเพศอายุเชื้อชาติ

เมื่อยา?

capecitabine ลงในสูตรต่าง ๆ ผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมรวมทั้งขั้นตอนการแพร่กระจายของเนื้อร้าย ในกรณีนี้วัสดุที่ใช้ในกรอบเพียงอย่างเดียวหรือรวมการรักษาด้วยข้อห้ามหรือการขาดประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด ส่วนใหญ่มักจะ capecitabine รวมกับ docetaxel

นอกจากนี้ยังกำหนดให้ผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งของลำไส้ใหญ่หลอดอาหารกระเพาะอาหารตับอ่อน, มะเร็งลำไส้ใหญ่, ทั้งในการแพร่กระจายในท้องถิ่นของเวทีและในช่วงการแพร่กระจาย ในการรักษา มะเร็งลำไส้ใหญ่ ยังได้รับมอบหมาย "capecitabine" คำแนะนำสำหรับการใช้งานอย่างเป็นไปตามปริมาณที่แนะนำและปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ที่เข้าร่วม

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ

หากรักษาด้วยเคมีบำบัดผลการพิสูจน์ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาอาจกำหนดให้การรักษารวมกันซึ่งจะนำมาใช้ "capecitabine" คำแนะนำสำหรับการใช้งานให้รายการของทรัพยากรซึ่งเป็นไปได้ที่จะประสบความสำเร็จในการผสม

ตัวอย่างเช่นกับ "docetaxel" - ยาพิษประเภทการกระทำที่มีต้นกำเนิดจากพืช มันสามารถที่จะยังคงมีอยู่เป็นเวลานานในเซลล์ที่มีความเข้มข้นสูง แต่อย่างไรก็ตามยังมีการรวมกันของตัวแทนมีข้อห้ามสำหรับคนที่มีจำนวนเกล็ดเลือดและนิวโทรฟิ 100,000 / ul 1500 / ลิตรตามลำดับ นอกจากนี้ยังมี "Docetaxel" ไม่ได้นำไปใช้กับผู้ป่วยที่มีเพิ่มขึ้น อัตราบิลิรูบิน ในกรณีนี้ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่เป็นไปได้ หาก "Docetaxel" ด้วยเหตุผลบางอย่าง "ตก" ของระบบการปกครองการรักษายังคงรักษาด้วย "capecitabine" แต่ในปริมาณที่ลดลง

ในกรณีของการรักษาปฏิกิริยาภูมิแพ้ "capecitabine" และ "docetaxel" หยุดและกำจัดอาการที่เกิด โครงการเสริมรวมพัฒนาช่างฝีมือที่มีทักษะเนื้องอก โครงการนี้จะมีการปรับในกรณีที่มีผลกระทบที่เป็นพิษ

"Capecitabine" ไม่ได้รับการแต่งตั้งในเวลาเดียวกัน "Sorivudinom" - ตัวแทนต้านไวรัส ชุดนี้อาจเพิ่มความเป็นพิษของยาเสพติดครั้งแรก การใช้งานรวมกันชักยาเสพติด "phenytoin" เพิ่มความเข้มข้นของหลังในเลือด นอกจากนี้ยังเป็นความผิดปกติมีเลือดออกที่เป็นไปได้ในการใช้ anticoagulants coumarin และวิธีการที่องค์ประกอบหลัก - capecitabine คำแนะนำสำหรับการใช้เตือนถึงผลกระทบที่เป็นไปได้ดังนั้นก่อนอื่นคุณต้องทำความคุ้นเคยกับมัน

ใครมีข้อห้าม?

เหตุผลที่มีข้อห้ามหรือ จำกัด การยาเสพติดอาจจะเป็น:

• ความไวสูง (ภูมิแพ้ปฏิกิริยา)
• การปรากฏตัวของภาวะไตหรือตับอย่างรุนแรง
• ขั้นตอนต่างๆของการตั้งครรภ์ (ยาเสพติดที่ส่งผลกระทบต่อผลไม้) ยกเว้นกรณีที่ชีวิตของมารดาที่จะใส่ในลำดับความสำคัญ;
• การให้อาหารการให้อาหารทารกแรกเกิด

นอกจากนี้ยังได้รับวงเงิน capecitabine สำหรับคนที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ (CHD) เมื่อรัฐของความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของบิลิรูบินในเลือด, การแพร่กระจายโรคตับมีการละเมิดการทำงานขั้นพื้นฐานของตน ไม่มีการเตรียมความพร้อมเป็นที่แนะนำสำหรับผู้เยาว์และผู้สูงอายุ นี้เป็นการยืนยันว่ายาเสพติด "Capecitabine" การเรียนการสอน ใบรับรองพูดคุยเกี่ยวกับความหลากหลายของผลข้างเคียงและผลกระทบที่เป็นพิษในการรักษา ดังนั้นการรักษาด้วย capecitabine เกิดขึ้นภายใต้การกำกับดูแลที่เข้มงวดของเนื้องอกผู้เชี่ยวชาญ

มีผลข้างเคียงใด ๆ

หลังจากรับประทานยาอาจจะเป็นอาการปวดหัวของรัฐของความเหนื่อยล้าง่วงอ่อนเพลีย นอนไม่หลับอาจเกิดขึ้นหรือในทางกลับกัน - อาการง่วงนอน ในกรณีที่หายาก - การสูญเสียของการประสานงานและความสมดุลความสับสน

ผลข้างเคียงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดเป็นโรคโลหิตจาง (โลหิตจาง) รองลงมาคือระดับที่เกิดขึ้นเป็นไปได้ของ pectoris โรคหลอดเลือดหัวใจตีบกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, โรคหัวใจล้มเหลวและอื่น ๆ ถ้ากระบวนการของอวัยวะระบบทางเดินหายใจมีส่วนร่วมอาจจะมีหายใจถี่เจ็บคอไอ มากไม่ค่อย - ปอดเส้นเลือด, ชักปอด

เมื่อนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งยาหรือการรักษารวมกันผลกระทบเชิงลบที่เป็นไปได้เกี่ยวกับระบบกล้ามเนื้อและกระดูก มันปรากฏตัวอยู่ในความเจ็บปวดในแขนขาและเอวกล้ามเนื้อเกิดขึ้น hypertonus (ปวดกล้ามเนื้อ), อาการปวดข้อ (arthralgia)

ผิวยังอาจได้รับผลกระทบ อาจทำให้เกิดโรคผิวหนังผื่นแดงแห้งกร้านมากเกินไปของผิว, สีแดงรู้สึกเสียวซ่า, ชา, ปอกเปลือก, คันเพิ่มขึ้นคล้ำความเสียหายที่ส่งผลกระทบต่อเล็บ ในบางกรณีมีรอยแตกผิวไวต่อรังสีอัลตราไวโอเลตปอกเปลือกและความเปราะบางที่เพิ่มขึ้นของแผ่นเล็บ

ท่ามกลางเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นในกระบวนการติดเชื้อเนื่องจากการลดการป้องกันของร่างกาย หลังจากการรักษาด้วยยาที่ทำให้เกิดการลดลงของเกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดขาว อาการดังกล่าวอธิบายยา "Capecitabine" คู่มือการใช้งาน analogues ให้ผลกระทบเหมือนกัน

ยาเสพติด

"Capecitabine" เท่านั้นสำหรับการใช้ภายในที่เหมาะสม มักจะล้างลงด้วยน้ำหลังจากครึ่งชั่วโมงหลังอาหาร แต่ไม่ช้า ปริมาณในชีวิตประจำวันจะถูกกำหนดโดยเนื้องอกที่เข้าร่วมขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอกขั้นตอนการพัฒนาและพื้นที่ผิวของร่างกายทั้งหมด เป็นที่พึงประสงค์ที่ผู้เชี่ยวชาญได้แล้วมีทักษะในการทำงานร่วมกับยานี้ ส่วนใหญ่กำหนดบ่อยวันละสองครั้ง - ช่วงเช้าและเย็น ในกรณีนี้ทั้งหลักสูตรเป็นเวลาสองสัปดาห์และจากนั้น - หยุดพักเป็นเวลาเจ็ดวันตามด้วยการรักษาซ้ำ

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตที่ปริมาณประจำวันลดลง โดยการลดจำนวนของเม็ดเลือดขาว (Leucopenia) และนิวโทรฟิ (neutropenia) ในเลือดยังคงรับประทานยา ดังนั้นแนะนำให้ใช้วิธี "Capecitabine" คู่มือการใช้งาน ชื่อพ้องหรือ analogues ยาที่ริเริ่มของแพทย์ที่เข้าร่วม

ความเป็นพิษ

มีหลายองศาเป็นตามที่การพัฒนาความเป็นพิษของยาเสพติด "capecitabine" (คำแนะนำสำหรับการใช้งาน) ความคิดเห็นของหลาย ๆ คนบอกว่านี่เป็นกระบวนการของแต่ละบุคคล

มีหลายองศาของความเป็นพิษ ได้แก่ :

• 1 องศา มีผลข้างเคียงน้อยอยู่
• 2 การศึกษาระดับปริญญา อาการท้องเสียรุนแรง (ไม่เกิน 4 ครั้งต่อวัน) ตามด้วยอาการบวมแขนขา, สีแดง, ความผิดปกติของกิจกรรมเพิ่มมากขึ้นในบิลิรูบิน ในขั้นตอนนี้การรับสัญญาณขัดจังหวะ capecitabine จนกว่าสัญญาณของความเป็นพิษของระยะที่ 1
• 3 การศึกษาระดับปริญญา โรคอุจจาระร่วง quickens ถึง 9 ครั้งต่อวัน มันเกิดขึ้น malabsorption (ป่วง) เมื่อเป็นเช่นนี้ก็สังเกตเห็นผิวที่แข็งแกร่งปอกเปลือกสีแดง, แผลและแผล มีอาการปวดที่คมชัดในแขนขาที่มีประสิทธิภาพลดลง บิลิรูบินจะเพิ่มขึ้น 3 เท่า ในขั้นตอนของการรักษานี้ถูกยกเลิกและการประกาศของความเป็นพิษของ 1 องศายังคงได้รับหมายถึงในปริมาณที่ต่ำกว่า
• 4 องศา ท้องเสียบ่อยมากขึ้น - ถึง 10 ครั้งต่อวัน อุจจาระมีเลือด มีความจำเป็นสำหรับการแนะนำของยาเสพติดผ่านระบบทางเดินอาหารเป็น หากสัญญาณของการศึกษาระดับปริญญาของการรักษานี้ควรจะหยุดและไม่เคยกลับมา

มาตรการอะไรต้องสังเกตความปลอดภัย?

แน่นอนของการรักษาควรจะเกิดขึ้นภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิด ผู้เชี่ยวชาญในเวลาที่เหมาะสมจะต้องตรวจสอบอาการพิษ -. ไม่ว่าจะเป็นอาการคลื่นไส้ท้องเสีย ฯลฯ เมื่อการตรวจสอบคุณสมบัติเหล่านี้การรักษาจะมีการปรับ หากจำเป็นต้องขจัดอาการลดปริมาณประจำวันให้หยุดพัก การรักษาควรจะต่อเนื่องถ้าสัญญาณของความเป็นพิษไม่เป็นภัยคุกคามต่อชีวิต

สำหรับคนที่มีผู้เชี่ยวชาญด้านหลอดเลือดหัวใจโรคเฝ้าระวังควรจะตรวจสอบอย่างละเอียดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณีนี้คุณต้องใช้เวลาที่จะเปิดเผยผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและในเวลาที่จะทำให้การเตรียมการที่จำเป็น

ผู้เชี่ยวชาญด้านการละเว้นจากการใช้สารเคมีในการปฏิบัติเด็ก ประสิทธิผลของการใช้งานยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับเด็ก หากการรักษาอยู่ภายใต้กับผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ที่เธอควรให้คำแนะนำเกี่ยวกับผลกระทบของ capecitabine ในทารกในครรภ์ ในช่วงของการบำบัดเธอควรใช้การคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้

การเตรียมการและ analogues

มีหลายผลิตภัณฑ์บนพื้นฐานของ capecitabine เป็น ในตลาดรัสเซียมีชื่อทางการค้าของยาเสพติด 7 ผลิตโดย บริษัท ในประเทศและต่างประเทศหลาย ตัวอย่างเช่น:

• "Capecitabine"
• "Capecitabine-TL"
• "Tutabin"
• "Xeloda"
• "Kabetsin"
• "Kapetsitover"
• "Kapametin FS"

ตั้งแต่พื้นฐานของวิธีการเหล่านี้ทั้งหมดและสารออกฤทธิ์เดียวกัน - capecitabine สำหรับการเรียนการสอนของพวกเขาจะคล้ายกัน มักจะแสดงให้เห็นตารางสำหรับการคำนวณน้ำหนักของร่างกายปริมาณที่กำหนดและวงจรการแก้ไขการรักษาเมื่อเป็นสัญญาณขององศาที่แตกต่างของความเป็นพิษ

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจว่าสิ่งแรกที่จะอ่านเมื่อเขาได้รับการแต่งตั้งเช่น "Capecitabine TL" - การเรียนการสอน ข้อมูลที่มีอยู่ในนั้นไม่เหมาะสำหรับเครื่องมือการบริหารตัวเอง! การคำนวณทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับยาและการรักษาระบบการปกครองการผลิตแพทย์ - เนื้องอกที่มีความสามารถเพียงพอในเรื่องนี้ การบริหารตนเองของตัวแทนต้านมะเร็งที่ไม่สามารถแก้ไขได้ก่อให้เกิดอันตรายต่อร่างกาย

ขอให้เราพิจารณาบางส่วนของยาเสพติด

รายละเอียดของการเตรียมการ

• "Capecitabine - TL" ทำให้ OOO บริษัท รัสเซีย "เทคโนโลยีของยา." ส่วนประกอบที่สำคัญ - capecitabine คำแนะนำสำหรับการใช้งานในรูปแบบการเปิดตัวเป็นที่สนใจของหลาย ๆ พิจารณารายละเอียด แท็บเล็ตนี้ฟิล์มเคลือบ เนื้อหาของสารที่ใช้งาน - 150 หรือ 500 มิลลิกรัม ส่วนประกอบเสริม: เซลลูโลสแลคโตส, โซเดียม croscarmellose, hypromellose แมกนีเซียม stearate แพคเกจหนึ่งอาจจะเป็น 60 หรือ 120 เม็ดขึ้นอยู่กับปริมาณของยาเสพติด "Capecitabine - TL" คำแนะนำจะต้องมีข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับการใช้งานของกองทุน
• "Capecitabine" - สินค้าในประเทศที่มีสารออกฤทธิ์เดียวกัน คำอธิบายของเขาคล้ายกับวิธีการดังกล่าวข้างต้น รูปแบบการเปิดตัวของยาเสพติด "Capecitabine" - แท็บเล็ต คำแนะนำสำหรับการใช้งานที่มีการปิดล้อมยังอยู่ในแพคเกจ
• "Kabetsin" - ตัวแทนต้านมะเร็งในการผลิตที่รัสเซีย ( "บริษัท" เดโค ") รูปแบบผลิตภัณฑ์ - ฟิล์มเคลือบด้วยแท็บเล็ต 150 หรือ 500 มิลลิกรัมของสารที่ใช้งาน ส่วนผสมรอง: microcrystalline เซลลูโลส crospovidone, แป้ง, stearate แมกนีเซียม ฝากจากร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์โดยเฉพาะ
• "Kapetsitover" - สินค้าของ บริษัท OJSC รัสเซีย "Veropharm" ตัวแทนต้านมะเร็งนี้มีอยู่ในแท็บเล็ตของ 150 หรือ 500 มิลลิกรัม 60-120 ชิ้น นอกจาก capecitabine ในการเตรียมการมีแลคโตส, เซลลูโลส, โซเดียม croscarmellose โซเดียม stearate และ hypromellose
• "Kapametin FS" - ผลิตโดย บริษัท รัสเซีย "Nativ" - ผู้ร่วมงานในโปรแกรมของการทดแทนการนำเข้าของยาเสพติด "Kapametin FS" ปล่อยปริมาณ 150 - ตัวแทนงาน 500 มก. - capecitabine คำแนะนำสำหรับการใช้งาน (ยังเป็นผู้ผลิตตั้งอยู่ในนั้น) จะบอกคุณว่าหลายแท็บเล็ตต่อแพ็ค - 60 หรือ 120
• "Tutabin" - สินค้าจากต่างประเทศบนพื้นฐานของ capecitabine มันผลิต บริษัท อาร์เจนตินา Laboratorio VARIFARMA SA ซึ่งเป็นตัวแทนนายทะเบียน "Tutabin" ที่ผลิตในรูปแบบของแท็บเล็ตที่มีเนื้อหาสารออกฤทธิ์ 500 มก กล่องกระดาษแข็งที่มีคำแนะนำที่ให้มา - บรรจุภัณฑ์
• "Xeloda" - ตัวแทนต้าน ผลิตในประเทศสวิสเซอร์แลนด์โดย "โดย F ฮอฟฟ์แมน La Roche" และ บริษัท ย่อยและสำนักงานตัวแทนในประเทศอื่น ๆ - เม็กซิโกและสหรัฐอเมริกา ในตลาดรัสเซียมี 5 ยาเสพติดที่มีชื่อการค้า รูปแบบผลิตภัณฑ์ - แท็บเล็ต (150 - 500 mg) ที่ 60 หรือ 120 ชิ้น ในแพคเกจเดียว

ความคิดเห็น

ความคิดเห็นเกี่ยวกับการทำงานบนพื้นฐานของความหลากหลายของยาเสพติด capecitabine ส่วนใหญ่จะเป็นบวก แต่ก็ยังมีการลบความคิดเห็น แต่นี้ไม่ได้แสดงลักษณะของกองทุนเหล่านี้เป็นสิ่งที่ดีหรือไม่ดีเพราะคุณควรคำนึงถึงความแตกต่างของร่างกายของแต่ละคนนั้น ได้รับวิธีการเดียวกันของคนที่แตกต่างกันไม่ให้ผลเหมือนกัน มีความสำคัญมากคือความจริงที่ร่างกายถูกตีเนื้องอกและระยะเวลาที่กำลังจะเกิดขึ้น

คนที่เอายาเสพติดกล่าวว่าผลกระทบที่เป็นพิษที่แข็งแกร่งหลังจากที่หลายวันของการรับสมัคร แต่หลายรายงานสำคัญในการปรับปรุงสภาพของพวกเขาและแม้กระทั่งการเข้าสู่การให้อภัย เงื่อนไขที่สำคัญว่ายาเสพติดจะทำงานได้ดีเป็นไปได้สำหรับคนเพียงคนเดียว, เนื้องอกคำปรึกษาและการยึดมั่นอย่างเคร่งครัดคำแนะนำของเขาเกี่ยวกับการรักษา