ALS (โรค): อาการและวิธีการวินิจฉัย

ระบบประสาทของมนุษย์ จะมีความเสี่ยงมาก นั่นคือเหตุผลที่มีโรคที่แตกต่างกันจำนวนมากที่สามารถส่งผลกระทบต่อส่วนนี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งของร่างกาย ในบทความนี้ผมต้องการที่จะพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่เป็น ALS (โรค) อาการสาเหตุของโรคเช่นเดียวกับวิธีการของการวินิจฉัยและการรักษาที่เป็นไปได้

มันคืออะไร?

ในการเริ่มต้นคุณจะต้องเข้าใจแนวคิดพื้นฐาน ยังเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะเข้าใจสิ่งที่ BAS (โรค) อาการของโรค จะมีการหารือเล็กน้อยในภายหลัง คำอธิบายของตัวย่อ: แกร็นข้างตีบ เมื่อโรคมีผลต่อระบบประสาทของคนคือประสบ มอเตอร์เซลล์ พวกเขาจะอยู่ในสมองและในแตรหน้าของเส้นประสาทไขสันหลัง นอกจากนี้ยังเป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าเป็นโรคเรื้อรังและโชคไม่ดีในขณะที่รักษาไม่หาย

ประเภท

นอกจากนี้ยังมีสามประเภทของโรคเช่น ALS:

1. คลาสสิกเป็นระยะ ๆ มันไม่ได้รับการถ่ายทอด ว่ามันมีสัดส่วนประมาณ 95% ของทุกกรณีของโรค
2. กรรมพันธุ์ (หรือครอบครัว) ตามที่ได้กลายเป็นที่ชัดเจนก็คือการสืบทอด อย่างไรก็ตามสำหรับประเภทของโรคนี้มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยอาการต่อมาของอาการ
3. กวมประเภทหรือรูปทรงของมาเรียนา คุณลักษณะเฉพาะของมันเป็นที่ประจักษ์ก่อนที่ทั้งสองดังกล่าวข้างต้น การพัฒนาช้าของการเกิดโรค

อาการแรก

เป็นมูลค่าบอกว่าอาการแรกของโรคที่สามารถรักษาได้และในการเกิดโรคอื่น ๆ นี้เป็นเพราะปัญหาของการหลอกลวง: การวินิจฉัยทันทีมันเป็นไปไม่ได้เกือบ ดังนั้นอาการแรกของ ALS มีดังนี้

1. กล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยทั่วไปจะมาถึงข้อเท้าและเท้า
2. ฝ่อของมือที่อ่อนแอของกล้ามเนื้อ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ dysmotility
3. ผู้ป่วยในระยะแรกของโรคเล็กน้อยอาจเสียกำลังใจหยุด
4. โดดเด่นด้วยระยะ กล้ามเนื้อกระตุก สามารถชักไหล่ของเขา, มือ, ลิ้น
5. แขนขาอ่อนแอ ผู้ป่วยด้วยความยากลำบากสามารถเดินทางในระยะทางไกล
6. นอกจากนี้ยังเป็น dysarthria ลักษณะลักษณะกล่าวคือ ความผิดปกติของการพูด
7. กลืนความยากลำบากในครั้งแรกที่เกิดขึ้น

ถ้าผู้ป่วยมี ALS (โรค) อาการของการพัฒนาของโรคจะมีการพัฒนาที่ปลูก ถัดไปผู้ป่วยในบางครั้งอาจจะรู้สึกสนุกหรือเปล่าความโศกเศร้า ฝ่อสามารถเกิดขึ้นได้ภาษาและสมดุล ทั้งหมดนี้เป็นเพราะคนที่เป็นทุกข์กิจกรรมจิตที่สูงขึ้น ในบางกรณีก่อนที่จะมีอาการที่สำคัญสามารถรบกวนการทำงานทางปัญญา กล่าวคือ ภาวะสมองเสื่อมปรากฏขึ้น (นี้เกิดขึ้นนานประมาณ 1-2% ของกรณี)

ความก้าวหน้าของโรค

สิ่งที่คนอื่นเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าคนที่มีความสนใจใน ALS (โรค)? อาการที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้สามารถพูดเกี่ยวกับสิ่งที่เขาว่าประเภทของโรค:

1. กิ่ง ALS เลกแรกจะใช้เวลาสถานที่พ่ายแพ้ ต่อไปเรื่อยฟังก์ชั่นการละเมิดแขนขา
2. ALS bulbar ในกรณีนี้อาการหลักคือฟังก์ชั่นการพูดการละเมิดเช่นเดียวกับปัญหาเกี่ยวกับการกลืนกิน เป็นมูลค่าบอกว่าชนิดของโรคนี้มากน้อยกว่าครั้งแรก

การเพิ่มขึ้นของอาการ

สิ่งที่ควรรู้ว่าผู้ป่วยที่มีโรคเช่น ALS หรือไม่? อาการจะค่อยๆเพิ่มขึ้น, การทำงานของแขนขาจะลดลง

1. ค่อยๆมีพยาธิสภาพ Babinski, เมื่อได้รับผลกระทบเป็นมอเตอร์เซลล์บน
2. กล้ามเนื้ออาจเอื้อมจะเพิ่มขึ้นที่จะได้รับการอัพเกรด
3. ค่อยๆจะประหลาดใจและล่างมอเตอร์เซลล์ ในกรณีนี้ผู้ป่วยจะรู้สึกกระตุกไม่ได้ตั้งใจของแขนขา
4. ในการนี้มักจะสวยในผู้ป่วยที่มนุษย์พัฒนาภาวะซึมเศร้ามีความเศร้าโศก ทั้งหมดเพราะคนที่สูญเสียความสามารถในการที่จะอยู่รอดโดยปราศจากความช่วยเหลือใด ๆ ก็สูญเสียความสามารถในการเคลื่อนย้าย
5. อาการ ALS ที่เกี่ยวข้องกับ ระบบทางเดินหายใจ: ผู้ป่วยจะเริ่มหยุดชะงักการหายใจ
6. นอกจากนี้ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะทำอาหารด้วยตนเอง ผู้ป่วยมักจะถูกแทรกหลอดผ่านที่ชายคนหนึ่งและได้รับทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการดำรงอยู่ของอาหาร

เป็นมูลค่าบอกว่า ALS สวยอาจเกิดขึ้นไม่ช้าก็เร็ว อาการในวัยหนุ่มสาวจะไม่แตกต่างจากอาการของผู้ป่วยที่มีอาการปรากฏตัวครั้งแรกในภายหลัง ทั้งหมดขึ้นอยู่กับร่างกายเช่นเดียวกับชนิดของโรค กับการพัฒนาของโรคค่อยๆปิดการใช้งานคนสูญเสียความสามารถในการใช้ชีวิตอย่างอิสระ เมื่อเวลาผ่านไปอย่างสมบูรณ์ปฏิเสธกิ่ง

ขั้นตอนสุดท้าย

ในขั้นตอนสุดท้ายของโรคผู้ป่วยมักจะมีความบกพร่องการทำงานของระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเป็นไปได้ของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ ในกรณีเช่นนี้ผู้ป่วยที่จำเป็นต้องระบายอากาศ เมื่อเวลาผ่านไปสามารถพัฒนาฟังก์ชั่นการระบายน้ำของร่างกายซึ่งมักจะนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีการติดเชื้อร่วมรองซึ่งต่อไปจะฆ่าผู้ป่วย

การวินิจฉัย

ต้องถือว่าเป็นโรคเช่น ALS อาการการวินิจฉัย - นั่นคือสิ่งที่ผมอยากจะบอกยัง เป็นมูลค่าที่บอกว่าเป็นโรคที่พบได้บ่อยที่สุดในกระบวนการของการกำจัดของปัญหาอื่น ๆ ที่มีร่างกาย เมื่อผู้ป่วยต่อไปนี้หมายถึงการวินิจฉัยอาจได้รับมอบหมาย:

1. การตรวจเลือด
2. การตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อ
3. รังสีเอกซ์
4. การทดสอบเพื่อตรวจสอบกิจกรรมของกล้ามเนื้อ
5. CT, MRI

การเปลี่ยนแปลง

มันเป็นมูลค่าที่บอกว่าโรคนี้มีอาการที่เกิดขึ้นและโรคอื่น ๆ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องจำเป็นที่จะต้องแยกความแตกต่าง ALS มีปัญหาต่อไปนี้:

1. myelopathy ปากมดลูก
2. พิษจากปรอทตะกั่วแมงกานีส
3. บาร์ซินโดรมไฮยีน่า
4. ดาวน์ซินโดร malabsorption
5. endocrinopathy et al,

การรักษา

Bit ถือว่าโรคเช่น ALS อาการการรักษา - นี่คือสิ่งที่ยังต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษ ดังที่ได้กล่าวแล้วข้างต้นก็ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่มียาเสพติดที่ช่วยชะลอความแน่นอนของการเกิดโรค ในกรณีนี้ผู้ป่วยมักจะใช้ยาเช่น "Riluzole", "Rilutek" (ทุกวันวันละสองครั้ง) มันสามารถที่จะป้องกันไม่ให้เกิดการตกตะกอนของเล็กน้อย glutamine ซึ่งเป็นสารที่มีผลกระทบต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์ แต่ก็ยังเป็นประโยชน์วิธีการต่างๆของการรักษาซึ่งมีเป้าหมายหลัก - การต่อสู้กับอาการหลัก:

1. ถ้าผู้ป่วยมีความสุขเขาซึมเศร้าประสาทอาจจะกำหนด
2. เมื่อกล้ามเนื้อกระตุกของกล้ามเนื้อเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้กล้ามเนื้อผ่อนคลาย
3. หากจำเป็นต้องดมยาสลบสามารถกำหนดในขั้นตอนปลายของโรค - หลับใน
4. ถ้าผู้ป่วยได้รบกวนการนอนหลับจำเป็นต้องใช้ยา benzodiazepine
5. หากมีภาวะแทรกซ้อนของเชื้อแบคทีเรียยาปฏิชีวนะต้องบริโภค (กับเสียงเบสที่มักจะเกิดขึ้นโรคปอด)

เอดส์:

1. การรักษาคำพูด
2. Slyunootosos หรือรับเช่นยาเสพติดเป็น "Amitriptyline"
3. ท่ออาหาร, อาหาร
4. การใช้งานของอุปกรณ์ต่างๆที่สามารถให้การเคลื่อนไหวของผู้ป่วยเตียง, เก้าอี้, เดินไม้ปลอกคอพิเศษ
5. อาจต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

ยาแผนโบราณ, การฝังเข็มสำหรับโรคนี้จะไร้ประโยชน์ นอกจากนี้ยังควรจะกล่าวว่าไม่เพียง แต่ผู้ป่วย แต่ยังครอบครัวของเขามักจะต้องช่วยให้มีการบำบัดโรค