เกิดจากหลายพันธุศาสตร์และความชุกของพวกเขา

โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เรียกว่าอาการทางคลินิกที่แตกต่างกันในกลุ่มของโรคที่เกิดจากอิทธิพลของการกลายพันธุ์ในระดับยีน นอกจากนี้เรายังควรพิจารณากลุ่มความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นและพัฒนาบนพื้นหลังของข้อบกพร่องในเครื่องมือทางพันธุกรรมของเซลล์และอิทธิพลของปัจจัยกระทบของสภาพแวดล้อม

สิ่งที่เป็นโรคทางพันธุกรรม multifactorial

โดยเฉพาะกลุ่มของโรคนี้เป็นหนึ่งในความคมชัดที่ชัดเจนในการเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โรค multifactorial เริ่มต้นที่จะปรากฏอยู่ภายใต้ปัจจัยแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ นักวิชาการบางคนคิดว่าเป็นไปได้ที่ความบกพร่องทางพันธุกรรมอาจไม่เกิดขึ้นเลยทีเดียวเว้นแต่ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมใด ๆ

สาเหตุและพันธุศาสตร์ของโรค multifactorial มีความซับซ้อนมากกำเนิดและมีโครงสร้างแบบหลายขั้นตอนอาจจะแตกต่างกันในแต่ละกรณีของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

พันธุ์ multifaktorianyh โรค

multifactorial อัตภาพ โรคทางพันธุกรรม สามารถแบ่งออกเป็น:

• จนผิดรูปพื้นเมือง;
• ความเจ็บป่วยทางจิตประสาทและตัวอักษร;
• โรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยาโดดเด่น:

• โรค Monogenic - มียีนกลายพันธุ์ซึ่งจะสร้างจูงใจต่อการเกิดโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ต่อการเกิดโรคในกรณีนี้เริ่มต้นในการพัฒนาก็จะเป็นสิ่งจำเป็นที่จะมีผลกระทบต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจง นี้อาจจะเป็นทางกายภาพเคมีผลทางชีวภาพหรือยา ถ้ามีไม่ได้เป็นปัจจัยที่เฉพาะเจาะจงแม้ว่ายีนกลายพันธุ์เป็นโรคจะไม่พัฒนา ถ้าคนที่ไม่ได้มียีนที่ทำให้เกิดโรค แต่มีการสัมผัสกับปัจจัยแวดล้อมภายนอกโรคยังไม่เกิดขึ้น
• โรคทางพันธุกรรม polygenic หรือโรคกำหนด multifactorial ความผิดปกติในยีนหลาย การกระทำลักษณะ multifactorial อาจจะไม่ต่อเนื่องหรือต่อเนื่อง แต่ใด ๆ ของโรคสามารถเกิดขึ้นเฉพาะในการปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิดและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ลักษณะของมนุษย์ปกติเช่นความฉลาด, ความสูง, น้ำหนัก, สีผิวที่มีลักษณะ multifactorial อย่างต่อเนื่อง จนผิดรูป แต่กำเนิดบางแห่ง (ปากแหว่งเพดานโหว่), โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดข้อบกพร่องท่อประสาท polirostenoz ความดันโลหิตสูง, โรคแผลในกระเพาะอาหารและอื่น ๆ บางคนมีอุบัติการณ์สูงขึ้นในญาติใกล้ชิดกว่าในประชากรทั่วไป เกิดจากหลายตัวอย่างที่มีการระบุไว้ข้างต้น "เสีย" ลักษณะ multifactorial

วินิจฉัย MD

วินิจฉัยโรค multifactorial และบทบาทของการถ่ายทอดลักษณะพันธุกรรมที่จะช่วยให้ชนิดที่แตกต่างกันของการวิจัย ยกตัวอย่างเช่นการศึกษาครอบครัวโดยในแพทย์ทางปฏิบัติความคิดของ "ครอบครัวเป็นมะเร็ง" ที่เป็นสถานการณ์ที่ภายในสายเลือดเดียวมีกรณีของโรคมะเร็งซ้ำในญาติ

แพทย์มักจะรีสอร์ทเพื่อการศึกษาของฝาแฝด วิธีนี้เป็นวิธีที่ไม่เหมือนใครทำให้มันเป็นไปได้ที่จะดำเนินการกับข้อมูลที่น่าเชื่อถือเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรมของโรค

การศึกษาโรค multifactorial นักวิทยาศาสตร์หลายคนให้ความสนใจกับการศึกษาของการเชื่อมโยงระหว่างโรคระบบทางพันธุกรรมและการวิเคราะห์สายเลือดที่

เกณฑ์ทั่วไปสำหรับ MDs

• ระดับของความสัมพันธ์ที่ มีผลกระทบโดยตรงต่อความน่าจะเป็นของการเกิดโรคในญาติที่เป็นญาติใกล้ชิดคือการที่ผู้ป่วย (ในแง่ทางพันธุกรรม) มากขึ้นโอกาสของการเกิดโรค
• จำนวนผู้ป่วยในครอบครัวส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของการเกิดโรคในญาติของผู้ป่วย
• ความรุนแรงของโรคที่สมาชิกในครอบครัวได้รับผลกระทบมีผลต่อการพยากรณ์โรคทางพันธุกรรม

โรคที่เกี่ยวกับ multifactorial

สำหรับโรค multifactorial รวมถึง:

- หอบหืด - โรคที่อยู่บนพื้นฐานของการอักเสบภูมิแพ้เรื้อรังของหลอดลม มันจะมาพร้อมกับสมาธิสั้นของปอดและเกิดขึ้นเป็นระยะของการชักหายใจลำบากหรือสำลัก

- โรคแผลในกระเพาะอาหารเป็นโรคเรื้อรังกำเริบ โดดเด่นด้วยการก่อตัวของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากมีการละเมิดในกลไกทั่วไปและท้องถิ่นของระบบประสาทและร่างกาย

- โรคเบาหวานระหว่างการเกิดขึ้นของที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยทั้งภายในและภายนอกที่ก่อให้เกิดการรบกวนของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต เกี่ยวกับการเกิดขึ้นของโรคอย่างมากส่งผลกระทบต่อปัจจัยความเครียด, การติดเชื้อแผลผ่าตัด ปัจจัยเสี่ยงที่ อาจจะมีการติดเชื้อไวรัสสารพิษอ้วนเส้นเลือดอุดตันลดลงการออกกำลังกาย

- โรคหลอดเลือดหัวใจ ของหัวใจ - มันเป็นผลมาจากการลดลงหรือขาดสมบูรณ์ของการให้เลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ นี้เกิดขึ้นเพราะในกระบวนการทางพยาธิวิทยาในเส้นเลือดหัวใจตีบ

การป้องกันโรค multifactorial

ป้องกันการเกิดประเภทเตือนและการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรมและพิการ แต่กำเนิดสามารถประถมมัธยมและอุดมศึกษา

รูปแบบหลักของการป้องกันที่มีวัตถุประสงค์ที่จะคุมกำเนิดเด็กป่วย นี้สามารถรับรู้ในการวางแผนของการเกิดและการปรับปรุงสภาพแวดล้อมของมนุษย์นั้น

การป้องกันการมัธยมศึกษามีวัตถุประสงค์ที่จะยุติการตั้งครรภ์ถ้าความน่าจะเป็นของการเกิดโรคในทารกในครรภ์ที่มีขนาดใหญ่หรือการวินิจฉัยคลอดติดตั้งแล้ว สำหรับการดังกล่าวเป็นพื้นฐานการตัดสินใจสามารถเป็นโรคทางพันธุกรรม มันเกิดขึ้น แต่ด้วยความยินยอมของผู้หญิงในเวลาที่เหมาะสม

ประเภทการศึกษาระดับอุดมศึกษาของการป้องกันโรคทางพันธุกรรมที่มีวัตถุประสงค์ที่จะต่อสู้กับการพัฒนาของโรคในเด็กที่เกิดมาแล้วและอาการรุนแรง ประเภทของการป้องกันนี้จะเรียกว่า normokopirovaniem มันคืออะไร? การพัฒนานี้ของลูกมีสุขภาพที่มียีนที่ทำให้เกิดโรค Normokopirovanie กับคอมเพล็กซ์ทางการแพทย์ที่เหมาะสมสามารถดำเนินการได้ในมดลูกหรือหลังคลอด

การป้องกันและรูปแบบองค์กรของตน

การป้องกันโรคทางพันธุกรรมที่จะดำเนินการในรูปแบบดังต่อไปนี้:

1. การแพทย์และการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม - เป็นความดูแลของแพทย์เฉพาะทาง ในวันที่หนึ่งในประเภทหลักของการป้องกันโรคทางพันธุกรรมและพันธุกรรม สำหรับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมกรุณาติดต่อ:

• พ่อแม่มีสุขภาพดีผู้ให้กำเนิดเด็กป่วยที่หนึ่งของคู่สมรสมีโรค;
• ครอบครัวกับเด็กที่มีสุขภาพดี แต่ผู้ที่มีญาติที่มีโรคทางพันธุกรรม;
• พ่อแม่มุ่งมั่นที่จะทำให้การคาดการณ์เกี่ยวกับสุขภาพของพี่น้องของเด็กที่ป่วยเป็น;
• หญิงตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีลูกมีสุขภาพที่ผิดปกติ

2. การวินิจฉัยก่อนคลอดที่เรียกว่ากำหนดคลอดของโรคประจำตัวหรือทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ โดยทั่วไปหญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับการคัดเลือกเพื่อขจัดโรคทางพันธุกรรม โดยจะใช้การตรวจอัลตราซาวนด์การทดสอบทางชีวเคมีของซีรั่มของหญิงตั้งครรภ์ ตัวชี้วัดสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอดอาจจะเป็น:

• การแสดงตนในครอบครัวถูกต้องวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม;
• อายุของมารดามากกว่า 35 ปี;
• การทำแท้งที่เกิดขึ้นเองก่อนหน้านี้ในผู้หญิงที่มีสาเหตุชัดเจนของการคลอด

ความสำคัญของการป้องกัน

แพทย์พันธุศาสตร์ ทุกปีมีการปรับปรุงและให้โอกาสมากขึ้นเพื่อป้องกันไม่ให้คนส่วนใหญ่ของโรคทางพันธุกรรม ครอบครัวที่มีปัญหาสุขภาพแต่ละให้รายละเอียดของสิ่งที่พวกเขามีความเสี่ยงและที่พวกเขาสามารถนับบน เพิ่มทางพันธุกรรมและการรับรู้ทางชีวภาพในระดับรากหญ้าส่งเสริมทางสุขภาพของชีวิตในทุกขั้นตอนของคนเราเพิ่มโอกาสของการเกิดของมนุษย์ของลูกหลานที่ดีต่อสุขภาพ

แต่ในขณะเดียวกันน้ำที่ปนเปื้อนในอากาศบริโภคที่มีต่อการกลายพันธุ์และ สารก่อมะเร็ง เพิ่มความชุกของโรค multifactorial หากสำเร็จของพันธุศาสตร์จะถูกนำมาใช้ในการปฏิบัติของแพทย์และจำนวนของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมจะลดลงจะสามารถใช้ได้การวินิจฉัยและการรักษาผู้ป่วยอย่างเพียงพอ