มอร์แกนทฤษฎีโครโมโซม: นิยามบทบัญญัติพื้นฐานและคุณลักษณะ

ทำไมเด็กมีลักษณะคล้ายกับพ่อแม่ของพวกเขา? ทำไมบางครอบครัวแพร่กระจายโรคบางอย่างเช่นตาบอดสี polydactyly, hypermobility ร่วมโรคปอดเรื้อรัง? ทำไมมีจำนวนของโรคที่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงเท่านั้นและอื่น ๆ - คนเท่านั้น? วันนี้เราทุกคนรู้ว่าคำตอบของคำถามเหล่านี้จะต้องขอในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่นโครโมโซมว่าเด็กที่ได้รับจากผู้ปกครองแต่ละคน และมีความรู้นี้วิทยาศาสตร์สมัยใหม่มีหน้าที่ที่จะโทมัสฮันต์มอร์แกน - อเมริกันพันธุศาสตร์ เขาอธิบายกระบวนการของการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมและได้มีการพัฒนาร่วมกันกับเพื่อนร่วมงานของทฤษฎีโครโมโซมของมรดก (มักเรียกว่าทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกน) ซึ่งได้กลายเป็นรากฐานที่สำคัญของพันธุศาสตร์ที่ทันสมัย

ประวัติความเป็นมาของการค้นพบ

มันจะผิดที่จะบอกว่าโทมัสมอร์แกนเป็นคนแรกที่กลายเป็นที่สนใจในเรื่องของการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรม นักวิจัยคนแรกที่ได้พยายามที่จะเข้าใจบทบาทของโครโมโซมในการรับมรดกที่ได้รับการพิจารณาการทำงาน chistyakov, Beneden, Rabl ใน 70-80 โอบอุ้มของศตวรรษที่สิบเก้า

ไม่มีกล้องจุลทรรศน์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อที่จะสามารถที่จะเห็นโครงสร้างโครโมโซม และคำว่า "โครโมโซม" จากนั้นมากเกินไปก็ไม่ได้ มันถูกนำมาใช้โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันเฮ็น Valdeyr ในปี 1888

นักชีววิทยาชาวเยอรมันธิโอดอร์โบเวรีเป็นผลมาจากการทดลองของเขาพิสูจน์ให้เห็นว่ามันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาปกติของร่างกายปกติสำหรับจำนวนชนิดของโครโมโซมและเกินหรือขาดแคลนของพวกเขานำไปสู่ความผิดปกติอย่างรุนแรง เมื่อเวลาผ่านไปทฤษฎีของเขาได้รับการยืนยันเก่ง เราสามารถพูดได้ว่าทฤษฎีโครโมโซม T มอร์แกนได้ขอบคุณที่จุดเริ่มต้นของเธอเพื่อการวิจัย Boveri

จุดเริ่มต้นของการวิจัย

การสังเคราะห์องค์ความรู้ที่มีอยู่ในทฤษฎีของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเพื่อเสริมและพัฒนาพวกเขามีการจัดการกับโทมัสมอร์แกน เป็นวัตถุของการทดลองของเขาที่เขาเลือกแมลงวันผลไม้และไม่ได้โดยอุบัติเหตุ มันเป็นวัตถุที่สมบูรณ์แบบสำหรับการศึกษาของการส่งข้อมูลทางพันธุกรรม - เพียงสี่โครโมโซมความอุดมสมบูรณ์ของระยะเวลาสั้น ๆ ของชีวิต มอร์แกนเริ่มทำวิจัยโดยใช้เส้นสะอาดแมลงวัน ไม่ช้าเขาก็ค้นพบว่าเซลล์สืบพันธุ์ของชุดเดียวของโครโมโซมที่เป็น 2 แทน 4. มอร์แกนระบุไว้ว่าโครโมโซมเพศ X หญิงชาย - เป็นวาย

มรดกแอบเชื่อมโยง

ทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกนได้แสดงให้เห็นว่ามีสัญญาณที่ชัดเจนของการมีเพศสัมพันธ์ที่เชื่อมโยง บินด้วยซึ่งนักวิทยาศาสตร์ดำเนินการทดลองของเขาซึ่งปกติจะมีตาแดง แต่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนนี้ในประชากรมีบุคคลสีขาวตาและในหมู่พวกเขาเป็นหลายชายมากขึ้น ยีนซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับสีของตาแมลงวันเป็นภาษาท้องถิ่นบนโครโมโซม X, Y บนโครโมโซมไม่ นั่นคือโดยหญิงข้ามหนึ่งโครโมโซม X ซึ่งมียีนกลายพันธุ์และความน่าจะเป็นเพศชายปนเหล็กของการปรากฏตัวของลักษณะในลูกหลานจะได้รับการเชื่อมต่อกับพื้น วิธีที่ง่ายที่สุดที่จะแสดงนี้ในแผนภาพ:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'เซ็กซี่ X'X' X'Y

เอ็กซ์ - โครโมโซมเพศหญิงหรือยีนโดยไม่ต้องตาเพศชายผิวขาว; X 'ผิวขาวโครโมโซมยีนของดวงตา

ถอดรหัสผลข้าม:

• XX '- ยีนแคร์ริเออร์มีตาสีแดงเพศหญิงที่ผ่านมาตา เพราะการปรากฏตัวของสอง X-โครโมโซมยีนกลายพันธุ์ "ทับซ้อน" สุขภาพดีและแสดงออกคุณลักษณะฟีโนไทป์ไม่มี
• X'Y - สีขาวตาชายผู้ที่ได้รับจากแม่ของโครโมโซมที่มียีนกลายพันธุ์ โดยมีเพียงหนึ่ง X-โครโมโซมอะไรลักษณะกลายพันธุ์เพื่อป้องกันและปรากฏในฟีโนไทป์
• X'X '- สีขาวตาโครโมโซมเพศหญิงได้รับการถ่ายทอดยีนกลายพันธุ์จากพ่อและแม่ ผู้หญิงเพียงคนเดียวถ้าทั้งสองโครโมโซม X-ดำเนินขาวยีนของดวงตาก็จะปรากฏในฟีโนไทป์

ทฤษฎีโครโมโซมของพันธุกรรม โทมัสมอร์แกนอธิบายกลไกของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคทางพันธุกรรมหลาย เพราะยีนโครโมโซม X มากขึ้นกว่าในโครโมโซมวายก็เป็นที่เข้าใจว่ามันเป็นความรับผิดชอบสำหรับสิ่งมีชีวิตมีอาการมากที่สุด โครโมโซม X จากแม่ส่งเป็นบุตรชายและบุตรสาวพร้อมกับยีนที่มีความรับผิดชอบสำหรับคุณสมบัติของร่างกายอาการภายนอกของโรค พร้อมกับ X-linked มีมรดก Y-เชื่อมโยง แต่ Y โครโมโซมเป็นเพียงสำหรับผู้ชายเพราะถ้ามันเกิดการกลายพันธุ์ใด ๆ ก็สามารถส่งผ่านไปเพียงเพื่อลูกหลานชาย

ทฤษฎีโครโมโซมของพันธุกรรมมอร์แกนช่วยในการเข้าใจรูปแบบของการส่งผ่านของโรคทางพันธุกรรม แต่ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาของพวกเขาไม่ได้รับอนุญาตจนถึงขณะนี้

ครอสโอเวอร์

ในระหว่างการศึกษาซึ่งเป็นลูกศิษย์ของโทมัสมอร์แกนอัลเฟรดสเตอร์ตแวนต์ค้นพบปรากฏการณ์ของการข้ามมากกว่า ขณะที่การทดลองต่อมาชุดใหม่ของยีนที่เกิดขึ้นเนื่องจากการข้าม เขาเป็นคนที่ละเมิดกระบวนการที่เชื่อมโยงมรดก

ดังนั้นทฤษฎีโครโมโซม T มอร์แกนได้รับตำแหน่งสำคัญอื่น - ระหว่าง โครโมโซมคล้ายคลึงกัน เกิดขึ้นข้ามมากกว่าและความถี่จะถูกกำหนดโดยระยะห่างระหว่างยีน

ปัจจัยพื้นฐาน

การจัดระบบผลการทดลองของนักวิทยาศาสตร์ที่จะนำเสนอตำแหน่งพื้นฐานของทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกน:

1. อาการขึ้นอยู่กับยีนชีวิตเป็นตัวเป็นตนในโครโมโซม
2. ยีนของโครโมโซมหนึ่งจะถูกส่งผ่านไปยังลูกหลานคลัทช์ ความแข็งแรงของการยึดเกาะที่มีขนาดใหญ่ที่มีขนาดเล็กระยะห่างระหว่างยีน
3. โครโมโซมคล้ายคลึงกันสังเกตปรากฏการณ์ของการข้ามมากกว่า
4. รู้ความถี่ของการข้ามผ่านโครโมโซมบางอย่างเราสามารถคำนวณระยะห่างระหว่างยีน

ตำแหน่งที่สองของทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกนและมอร์แกนเรียกว่ากฎ

ได้รับการยอมรับ

ผลการวิจัยถูกมองว่าเก่ง ทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกนเป็นความก้าวหน้าในทางชีววิทยาของศตวรรษที่ยี่สิบ ในปี 1933 สำหรับการค้นพบบทบาทของโครโมโซมในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้รับรางวัลโนเบลได้รับรางวัลนักวิทยาศาสตร์

ไม่กี่ปีต่อมาโทมัสมอร์แกนได้รับเหรียญ Copley สำหรับความสำเร็จที่โดดเด่นในด้านพันธุศาสตร์

ตอนนี้ทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกนของพันธุกรรมคือการศึกษาในโรงเรียน เธอทุ่มเทหลายบทความและหนังสือ

ตัวอย่างมีส่วนร่วมกับมรดกพื้น

ทฤษฎีโครโมโซมของมอร์แกนได้แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติของร่างกายจะถูกกำหนดโดยยีนที่วางลงไปในนั้น ผลการพื้นฐานที่มีโทมัสมอร์แกนให้คำตอบกับคำถามของการถ่ายโอนของโรคเช่นโรคฮีโมฟีเลียโรคโลว์, ตาบอด, โรค Bruttona

มันก็พบว่ายีนทั้งหมดของโรคเหล่านี้ตั้งอยู่บนโครโมโซม X และผู้หญิงโรคเหล่านี้เกิดขึ้นบ่อยมากน้อยเป็นโครโมโซมที่มีสุขภาพดีสามารถแทนที่โครโมโซมที่มียีนโรค ผู้หญิงที่ไม่ได้ตระหนักถึงมันสามารถเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมซึ่งเป็นที่ประจักษ์แล้วในเด็ก

ในผู้ชายโรค X-เชื่อมโยงหรือมีอาการฟีโนไทป์ปรากฏเพราะไม่มีโครโมโซม X มีสุขภาพดี

ทฤษฎีโครโมโซมของพันธุกรรม T มอร์แกนนำไปใช้ในการวิเคราะห์ประวัติครอบครัวสำหรับโรคทางพันธุกรรม