Gonadotropin ปล่อยฮอร์โมน (GnRH): โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาเสพติดและ analogs

gonadotropin ปล่อยฮอร์โมน (GnRH) เป็นที่รู้จักกันเป็นฮอร์โมนซึ่งเผยแพร่ luteinizing ฮอร์โมน (LHRH) และ lyuliberin ซึ่งเป็นเปปไทด์ฮอร์โมนโภชนารับผิดชอบสำหรับการเปิดตัวของ FSH (ที่รูขุมขนฮอร์โมนกระตุ้น) และ (LH) เป็นฮอร์โมน luteinizing จากต่อมใต้สมองส่วนหน้า GnRH - ฮอร์โมนสังเคราะห์และเปิดตัวในมลรัฐของเซลล์ประสาท GnRH เปปไทด์นี้เป็นของครอบครัวของ osinachalny ระบบขั้นตอน hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไต gonadotropin ปล่อยฮอร์โมนและคิดเป็น บทความนี้จะนำเสนอเป็นคู่อริของฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย

โครงสร้าง

รางวัลโนเบล, แอนดรูว์ V แชลลี่และโรเจอร์กิลเลมินอธิบายในปี 1977 ระบุลักษณะ GnRH: piroGlyu-กี-Trp-Ser-เทอร์-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 อะไรคือสิ่งที่พบได้บ่อยในการนำเสนอของเปปไทด์ลำดับที่ได้รับจาก N-ปลายทางกับ C-ปลายทางสำหรับการนำเสนอเปปไทด์เป็นปกติ แต่ยังเป็นมาตรฐานข้ามแต่งตั้ง chirality บอกว่ากรดอะมิโนใน L รูปร่างตั้งอยู่ ย่อข้างต้นเป็นกรดอะมิโนโปรตีนมาตรฐาน ข้อยกเว้นคือ piroGlyu - กรด pyroglutamic อนุพันธ์ของกรดกลูตามิก ที่ C-ปลายทาง NH2 บ่งชี้ว่าห่วงโซ่สิ้นสุด karboksidaminom แทน carboxylate ฟรี

การสังเคราะห์

ผู้นำของ gonadotropin ปล่อยฮอร์โมน GNRH1 ยีนอยู่บนโครโมโซม 8 8. ปกติ decapeptide เลี้ยงลูกด้วยนมสังเคราะห์กรดอะมิโน 92 ก่อน prohormone ในมลรัฐ preoptic ด้านหน้า มันเป็นเป้าหมายของกลไกระบบที่แตกต่างกันการควบคุมแกน hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไตยับยั้งโดยการเพิ่มระดับของสโตรเจนในร่างกาย

ฟังก์ชั่น

gonadotropin ปล่อยฮอร์โมนจะหลั่งลงในการไหลเวียนเลือดในหลอดเลือดดำพอร์ทัลภูมิภาคต่อมใต้สมองของความโดดเด่นค่ามัธยฐาน GnRH ถูกโอนไปยังไหลเวียนของเลือดต่อมใต้สมองของหลอดเลือดดำพอร์ทัลที่มีเซลล์ gonadotropic ที่รับของตัวเองป็นผู้รับ GnRH ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อยรน 7 รับที่เกี่ยวข้องกับ G-โปรตีนและกระตุ้นเบต้าไอโซฟอร์มของ phosphoinositide phospholipase ซีซึ่งผ่านไปการชุมนุมของโปรตีนไคเนสซีและแคลเซียม . ซึ่งจะส่งผลในการกระตุ้นการทำงานของโปรตีนที่มีส่วนร่วมในการหลั่งและการสังเคราะห์ของ FSH gonadotropins และ LH ในช่วง proteolysis GnRH แยกไม่กี่นาที เป็นเด็กกิจกรรมอยู่ในระดับต่ำมากเพิ่มขึ้นในวัยรุ่นหรือวัยหนุ่มสาว ที่ประสบความสำเร็จขึ้นอยู่กับกิจกรรมที่ฟังก์ชั่น pulsatility สืบพันธุ์ถูกควบคุมวิกฤตโดยห่วงความคิดเห็น แต่กิจกรรม GnRH ระหว่างการตั้งครรภ์ที่ไม่จำเป็น โรคหรือความผิดปกติเช่นเดียวกับความเสียหายที่ได้รับบาดเจ็บและประเภทอินทรีย์ hypothalamus และเนื้องอกต่อมใต้สมองอาจก่อให้เกิดกิจกรรม pulsatility ที่ไม่พึงประสงค์ ระดับสูง prolactin ลดกิจกรรมของ GnRH, hyperinsulinemia และจะเพิ่มขึ้นและทำให้เกิดการรบกวนของกิจกรรมของ FSH และ LH ที่เช่นในรังไข่ polycystic ดาวน์ซินโดร Kallmana เป็นลักษณะของการขาดการสังเคราะห์ GnRH

neurohormones

GnRH สามารถนำมาประกอบกับ neurohormones ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อยที่ผลิตในพื้นที่ preoptic ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของเซลล์ประสาท GnRH-secreting เซลล์ประสาทเหล่านี้เกิดในเนื้อเยื่อจมูกและย้ายไปยังสมองที่อยู่ในเยื่อบุโพรงตรงกลางและจากนั้นก็แยกย้ายกันไปในมลรัฐเชื่อมต่อกับ dendrites ยาวเกิน 1 มมลอง ประสาน GnRH ปล่อยให้พวกเขาเข้าสู่การรวมกลุ่มสารประกอบที่ช่วยในการผลิตปัจจัยการผลิต synaptic เดียว โดยใช้หมายเลขของเครื่องส่งสัญญาณที่แตกต่างกันเช่น GABA กลูตาเมตและ norepinephrine ควบคุม GnRH เซลล์ประสาทหลั่ง Narpimer หลังจากที่การบริหารงานของผู้หญิงฮอร์โมนโดพามีนสโตรเจนจะช่วยกระตุ้นการปล่อยของ LH นั้น และผู้หญิงที่ถูกตัดรังไข่โดพามีนสามารถยับยั้งการปล่อยของ LH ควบคุมที่สำคัญที่สุดของการเปิดตัวของ GnRH จูบ-peptin อาจจะถูกควบคุมโดยสโตรเจน แต่มีการดำรงอยู่ของเส้นประสาทหลั่งจูบ-peptin และการแสดงอัลฟาและสโตรเจนผู้รับ

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าสิ่งที่เป็น agonists ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย บทความนี้จะมีข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้

ผลกระทบต่ออวัยวะอื่น ๆ

บทบาทของ GnRH ศึกษาไม่ดีในกระบวนการของชีวิตนอกเหนือไปจากต่อมใต้สมองและมลรัฐ มีความเป็นไปได้ว่ามันมีผลต่อต่อมเพศและรกยังผู้รับ GnRH และ GnRH ตัวเองได้ถูกพบในเซลล์มะเร็งรังไข่เยื่อบุโพรงมดลูกต่อมลูกหมากและเต้านม

ผลต่อพฤติกรรม

ลักษณะการทำงานของการผลิตของฮอร์โมน GnRH ได้รับผลกระทบยัง ครอบครัวของปลาปลาวงศ์แสดงการครอบงำสังคมประสบกฎระเบียบของการหลั่ง GnRH เพิ่มขึ้นเมื่อปลาหมอสีที่มีความสำคัญต่อสังคมมีกฎระเบียบที่ลดลงของการหลั่ง GnRH ขนาดของเซลล์ประสาทที่หลั่ง GnRH ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมและสภาพแวดล้อมทางสังคม เพศอื่น ๆ มีขนาดใหญ่แยกต่างหากหลั่ง GnRH เซลล์ประสาท ches เพศโดดเดี่ยวน้อยลง หญิงเพาะพันธุ์ยังมีจำนวนน้อยของเซลล์ประสาทมากกว่าเพศหญิงในกลุ่มควบคุม มันพูดถึงกฎระเบียบทางสังคมของฮอร์โมน GnRH

agonists ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อยกล่าวถึงด้านล่าง

การประยุกต์ทางการแพทย์

สำหรับการรักษาของผู้ป่วยก่อนที่จะถูกกำหนด GnRH ธรรมชาติเป็น gonadorelin ไฮโดรคลอไร (Faktrel) และ gonadorelin diatsetattetragidrata (Tsistorelin) โครงสร้างการปรับเปลี่ยน GnRH dekapiptida ได้นำไปสู่การสร้างที่ไม่ซ้ำกันกระตุ้นหรือปราบปราม gonadotropins เพื่อยืดครึ่งชีวิต และสิ่งเหล่านี้ analogs สังเคราะห์ฮอร์โมนธรรมชาติถูกแทนที่ อะนาล็อก leuprolide ใช้ในการรักษา endometriosis, kartsiomy เต้านมต่อมลูกหมาก kartsiomy และหลังการวิจัยบางส่วนปี 1980 ในฉบับเอช. ดำเนินการโดยดร. ฟลอเรนซ์ Komichi จากมหาวิทยาลัยเยลสำหรับการรักษาของ วัยแรกรุ่นวัย เป็นยาอย่างต่อเนื่อง

gonadotropin ปล่อยฮอร์โมน: ราคา

ค่าใช้จ่ายเฉลี่ยของหนึ่งขวด - จาก 300 รูเบิล

พฤติกรรมทางเพศสัตว์

ความแตกต่างนอกจากนี้ยังมีกิจกรรมที่เกิดจากพฤติกรรมทางเพศของ GnRH ยกตัวอย่างเช่นการสาธิตการปรับปรุงพฤติกรรมทางเพศหญิงทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของระดับของ GnRH ในนกกระจอกสีขาวสวมมงกุฎที่เพิ่มขึ้นมีเพศสัมพันธ์ความต้องการหลังจากการแนะนำของ GnRH และเพิ่มขึ้นในพฤติกรรมทางเพศที่เลี้ยงลูกด้วยนมสาธิตในเพศหญิงซึ่งสามารถสังเกตได้ในปากร้ายขาวฟันหางยาวและระยะเวลาการแฝงของการลดลงในระหว่างการสาธิตด้านหลังของชายและการเคลื่อนไหวในทิศทางของเขาของหาง จะช่วยเพิ่มการทำงานของฮอร์โมนเพศชายเพศชายเพิ่มขึ้น GnRH เหนือระดับปกติของกิจกรรมฮอร์โมนเพศชาย การทำงานของการเสื่อมสภาพ GnRH ทำให้เกิดผลกระทบทางสรีรวิทยา aversive ของการทำสำเนาและพฤติกรรมของมารดา ถ้าเราเปรียบเทียบหนูเพศหญิงในช่วงปกติของระบบ GnRH หญิงที่มีความกังวลเกี่ยวกับลูกหลานกว่าด้วยการลดจำนวนของเซลล์ประสาทโดย 30% ส่วนใหญ่หนูเหล่านี้จะปล่อยให้ลูกแยกกันส่งผลให้อีกต่อไปพบพวกเขา

การใช้งานสัตวแพทย์

ที่ใช้ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย? ยาที่ใช้ในการแพทย์สัตวแพทย์เป็นยาสำหรับการรักษาโรคเรื้อรังในรังไข่วัว อนาล็อกสังเคราะห์ดังกล่าว deslorelin ที่ใช้สำหรับการควบคุมสัตวแพทย์ของฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์ในการใช้รากเทียมและปลดปล่อยของยาเสพติด

พิจารณา analogues ฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย

agonists และคู่อริของฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย

แยกกลุ่มของยาเสพติดที่ส่งผลกระทบต่อกลไกที่ถูกต้องสามารถเรียกตัวเอกของฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย ซึ่งหมายความว่าผลของยากลุ่มนี้ในต่อมใต้สมองที่ทำให้เกิดผลกระทบเหมือนกันกับผลของฮอร์โมนของตัวเอง ตัวแทนของกลุ่มนี้สามารถเรียกว่า "Sinarel", "Lyukrin Gonapeptil สถานี." ตัวเอกของฮอร์โมน gonadotropin-releasing นี้ สูตรถูกนำมาใช้ก่อนและหลังการรักษาเนื้องอก endometriosis และก่อนที่จะผ่าตัดเอามดลูก (มดลูก) ในการรักษาภาวะมีบุตรยาก สารที่ใช้งานอยู่ภายใต้อิทธิพลของการแบ่งน้ำในกระเพาะอาหารและยาเสพติดทั้งหมดจึงจะฉีดใต้ผิวหนังหรือเข้า interanazolno กล้ามเนื้อ

โดยคู่อริฮอร์โมน gonadotropin ปล่อยเป็น "Tsetrotid" ( "Tsetroteriks"), "ganirelix" และอื่น ๆ