Aplastic จาง

aplastic จางมีความซับซ้อนโรคเลือด มันเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการผลิตที่ลดลงของ granulocytes, เกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงในไขกระดูก คำศัพท์ทางการแพทย์หมายถึงการเจ็บป่วยซึมเศร้าโลหิตโรคนี้

aplastic จางมีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการลดลงใน ช่วงชีวิตของเซลล์เม็ดเลือดแดง มาพร้อมกับการทำลายของเซลล์เม็ดเลือดแดงในเซลล์ไขกระดูกในระหว่างการทุกขั้นตอนของการพัฒนา

โรคที่มีผลกระทบเชิงลบมากในการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ จำนวนมาก ดังนั้นมาตรการวินิจฉัยทันเวลาและการรักษาอำนาจของโรคมากจะปรับปรุงคุณภาพของชีวิต

aplastic จางสามารถพัฒนาในวัยใด แต่บ่อยครั้งมากขึ้นตามสถิติมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเก่ากว่าห้าสิบปี

สาเหตุของโรคยังไม่ทราบในประมาณ 80% ของกรณี

มิฉะนั้นตามที่ผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยสันนิษฐานว่าโรคที่เกิดจากปัจจัยภายนอกเช่นการใช้เป็นเวลานานของยาเสพติด (ยาปฏิชีวนะยาต้านวัณโรค, sulfonamides และยาต้านการอักเสบอื่น ๆ )

aplastic จางไปเรื่อยกับการสูดดมเป็นเวลานานของไอระเหยสารปรอท, น้ำมัน, สารเบนซินรวมทั้งจากการสัมผัสรังสี

บางกรณีของรัฐที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนากระบวนการการติดเชื้อในร่างกายผิดปกติต่างๆในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและต่อมไร้ท่อ

ผู้เชี่ยวชาญด้านเหตุผลข้างต้นแอตทริบิวต์รูปแบบที่มาของการเกิดโรค

ลักษณะทางพันธุกรรมของโรคเป็นที่ประจักษ์โดยหลายชนิด

โรคที่อาจแตกต่างกันโดยมีหรือไม่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดในการพัฒนากับความพ่ายแพ้รวมของการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดง นอกจากนี้ยังมีโรคโลหิตจางที่มีพยาธิสภาพที่เลือก

อาการขึ้นอยู่กับชนิดของสภาพ

สัญญาณของโรคโลหิตจาง Fanconi จะสังเกตเห็นในวัยเด็ก ความผิดปกติ แต่กำเนิดจะแสดงข้อบกพร่องที่ร้ายแรงในการพัฒนาของเนื้อเยื่อกระดูก (clubhand จำนวนไม่สมบูรณ์ของนิ้วบนมืออื่น ๆ ) ในเวลาเดียวกันมีความอ่อนแอทั่วไป, ปวดหัว, ความไวต่อการเป็นหวัด การตรวจเลือดเผย ESR สูง เป็นกฎที่รัฐนี้ต่อไปจนกว่าจะอายุสิบแปดและร้ายแรงเป็นผลมาจากการติดเชื้อจากอุบัติเหตุหรือมีเลือดออก

เมื่อโรคโลหิตจาง Oestrich-Dameshek ไม่มีความผิดปกติ แต่กำเนิด ชนิดของโรคนี้ไม่ค่อยเป็นที่สังเกต

ในโรคโลหิตจาง, พัดลมเพชรดำในบางกรณีมีความเสียหายต่อตาและโครงกระดูก อาการที่พบบ่อยของภาวะนี้มีผิวสีเทาและ ม้ามโต การตรวจเลือดพบ เม็ดเลือดแดงลดลง และเพิ่มมากขึ้นในอัตราส่วนของเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาว การแสดงทางปฏิบัติผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่ได้อยู่ถึงยี่สิบปี

ได้มาแน่นอนโรคเฉียบพลันแตกต่างมากมายในลำไส้, ไต, จมูกและมีเลือดออกที่ผิวหนัง ในเวลาเดียวกันมีไข้

เป็นเวลาหลายวันผู้ป่วยที่ได้เห็นการลดลงอย่างมากในการนับเกล็ดเลือดเซลล์เม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดง เผยผลสำรวจพฤติกรรมการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ของและการย่อยสลายในเลือด ความตายเกิดขึ้นในประมาณ 4-8 สัปดาห์ที่ผ่านมา

รูปแบบกึ่งเฉียบพลันเป็นลักษณะเลือดออกรุนแรงน้อยลง ชีวิตตั้งแต่จุดเริ่มต้นของโรคที่อาจแตกต่างกัน 3-13 เดือน

รูปแบบเรื้อรังของโรคคือการไหลช้า มันเป็นลักษณะทุเลาระยะยาว

ในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมหมวกไตทำงานเกิดโรคโลหิตจาง normochromic Normocytic ในอ่อน รัฐนี้อยู่ในหลายกรณียากที่จะระบุเพียงพอเนื่องจากการลดลงพร้อมกันในปริมาณพลาสม่า

อันเป็นผลมาจากการละเมิดของฟังก์ชันตับเม็ดเลือดพัฒนาโรคโลหิตจางชนิดเม็ดเลือดขนาดใหญ่