เป็น lysosomes อะไร: โครงสร้างองค์ประกอบและหน้าที่ของ lysosomes

ในฐานะที่เป็นมือถือที่สามารถ "ย่อย" สารที่ตกอยู่ในพลาสซึมหรือไม่ คำตอบที่จะได้รับจากการพิจารณาสิ่งที่ lysosomes โครงสร้างของพวกเขาคืออะไร? เนื่องจากวิธีการคุณสมบัติของอวัยวะเหล่านี้สามารถที่จะปฏิบัติหน้าที่ของตนหรือไม่

lysosomes คุณสมบัติของโครงสร้างและการทำงาน

lysosome - นี้ เซลล์ organoid มี ประมาณ 0.2 ไมครอนล้อมรอบด้วยเมมเบรนและมีเอนไซม์ย่อยสลาย หน้าที่หลักของฟองอากาศดังกล่าวคือการแยกของสารที่นำเข้าสู่เซลล์โดย endocytosis หรือโมเลกุลของตัวเองที่มีความจำเป็นอีกต่อไป

โครงสร้างของ lysosomes ในแผนคืออะไร?

ความแตกแยกหรือวัสดุที่ย่อยสลายโดยวิธีการของไฮโดร - เอนไซม์ความสามารถในการทำงานในการเป็นสื่อที่มีฤทธิ์เป็นกรด เพื่อรักษาค่า pH ต่ำที่ฝังตัวอยู่ในเมมเบรน lysosome ATPase vacuolar ประเภท (ประเภท V) โครงสร้างที่เฉพาะเจาะจงของความซับซ้อนจะช่วยให้การปั๊มกับ การไล่ระดับสีความเข้มข้นของ โปรตอนไฮโดรเจนจึงช่วยเพิ่มจำนวนของพวกเขาในสภาพแวดล้อมที่อวัยวะภายใน

hydrolase เท่านั้นที่สามารถทำงานในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด มันมีบทบาทสำคัญในการป้องกัน, t. เพื่อ. ใน พลาสซึมของเซลล์ กลางเป็นกลางจริง หาก lysosomes เมมเบรนได้รับความเสียหายอย่างใดและเอนไซม์ที่อยู่ในเซลล์ที่พวกเขาสูญเสียความสามารถของพวกเขาที่จะทำลายลงและสาร organelles

เมมเบรน lysosome ประกอบด้วยแผ่นและ micellar เว็บไซต์ ช่องว่างระหว่างชั้นของฟอสโฟที่เต็มไปด้วยน้ำ ทั่วพื้นที่ของเมมเบรนกระจัดกระจายรูขุมขนจำนวนมากที่จะยังเต็มไปด้วยน้ำและสามารถปิดโดยขั้วโมเลกุล ส่วนที่ซับซ้อนดังกล่าวของระบบเมมเบรนแล้วช่วยให้เจาะอวัยวะและโมเลกุลชอบน้ำและน้ำ

วิธีการแบบฟอร์ม lysosomes

โปรตีนที่มีความจำเป็นในการสร้าง lysosomes มีการสังเคราะห์ครั้งแรกใน EPR ต่อไปพวกเขาต้อง "แท็ก" โดยการแนบตกค้าง mannose นี้ตกค้าง mannose เป็นสัญญาณที่เฉพาะเจาะจงสำหรับกอลไจอุปกรณ์: โปรตีนที่มีความเข้มข้นในสถานที่หนึ่งและจากนั้นมีการสังเคราะห์ขวดกับเอนไซม์ lytic นั่นคือสิ่งที่ lysosome ในทางชีววิทยา

internals ของ lysosomes

เป็น lysosome และสิ่งที่องค์ประกอบของสภาพแวดล้อมภายในของอวัยวะเหล่านี้คืออะไร?

ภายใน lysosomes สนับสนุน สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ค่า pH ซึ่งถึง 4.5-5 ภายใต้เงื่อนไขเช่นเอนไซม์สามารถปฏิบัติหน้าที่ของความแตกแยก hydrolase - เป็นชื่อสามัญของชั้นเรียนของเอนไซม์ เพียงแค่ lysosome มีประมาณ 40 ที่แตกต่างกันโมเลกุลชีวภาพซึ่งเป็นตัวกระตุ้นปฏิกิริยาเฉพาะอย่างยิ่งมัน

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของเนื้อหาภายในของเอนไซม์ lysosome สามารถพบได้ต่อไปนี้:

• phosphatase กรด - สารประกอบแข็งกระด้างมีกลุ่มฟอสเฟต;
• Nuclease - ทำลาย กรดนิวคลีอิก ;
• โปรติเอส - แข็งกระด้างโปรตีน;
• คอลลา - ทำลายโมเลกุลของคอลลาเจน;
• เอนไซม์ไลเปส - แข็งกระด้าง เอสเทอ ;
• glycosidase - เร่งปฏิกิริยาความแตกแยกคาร์โบไฮเดรต;
• แอสปารา - แข็งกระด้าง aspartic กรด;
• glutaminase - ทำลายกรดกลูตามิ

เพียงแค่ lysosomes มีประมาณ 40 hydrolases ที่แตกต่างกัน ดังนั้นคำถามของสิ่งที่เป็น lysosome ในชีววิทยาสามารถตอบ: คลังเก็บของเอนไซม์

ประเภท lysosomes

จัดสรร 4 ประเภทของ lysosomes: lysosomes ประถมศึกษาและมัธยมศึกษากิจกรรม autophagic และเซลล์ที่เหลือ

lysosomes การศึกษา - กระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งจะมาพร้อมกับการดำเนินงานของสัญญาณโมเลกุลต่างๆบนพื้นผิวของ EPR และความดันโลหิตสูง lysosome ประถม - ฟองขนาดเล็กซึ่งถูกตัดจากเมมเบรนของกอลไจอุปกรณ์ที่

lysosome ประถมแรกมีทั้งซับซ้อนของเอนไซม์ที่จำเป็นที่จะทำลายลงโมเลกุล

lysosome มัธยมศึกษา - โครงสร้างนี้ปริมาณมาก มันจะเกิดขึ้นโดยการผสมกับสารหลักฟองจับโดย endocytosis หรือผลิตภัณฑ์เผาผลาญของเซลล์ที่จะต้องถูกกำจัด

ก่อ autophagosome มีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการดังกล่าวเป็น autophagy - การดูดซึมและ "ย่อย" หมด organelles เซลล์

ระยะเวลาเฉลี่ยของ mitochondria คือ 10 วัน เมื่อเนลล์จะไม่สามารถที่จะทำหน้าที่ของมันก็จะต้องถูกกำจัด เพื่อจุดประสงค์นี้เป็นส่วนใหญ่ของ lysosomes หลักและ mitochondria เซอร์ราวด์ที่จะเชื่อมโยง เป็นผลให้รูปแบบ autophagosome ขนาดใหญ่ภายในซึ่งจะเริ่มแยก mitochondria เข้าสู่โมโนเมอร์

เป็น lysosomes ในรูปแบบของลูกวัวที่เหลือคืออะไร? นี้จุดสุดท้ายของการทำงานของ lysosomes ใด ๆ ที่เอนไซม์ได้ทำงานของพวกเขาและเนลล์เป็นสารที่ไม่สามารถไปแยกต่อไป เศษไม่สามารถย่อยได้ถูกโยนเพียงแค่ออกจากกรง

โรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ lysosomes

เอนไซม์ไม่ทำงานอย่างถูกต้องเสมอ ฟังก์ชั่นแยก lysosomes ทำได้เฉพาะเมื่อ hydrolase ไม่ได้มีความผิดปกติในโครงสร้าง ดังนั้นหลายโรคที่เกี่ยวข้องกับ lysosomes ขึ้นอยู่กับความผิดปกติของเอนไซม์ที่

เบี่ยงเบนเหล่านี้เรียกว่าโรคการจัดเก็บข้อมูล ซึ่งหมายความว่าปัญหาการขาดแคลนของเอนไซม์สารตั้งต้นหลักเพียงไม่ถูกย่อยใน lysosome เพราะของสิ่งที่สร้างขึ้นและทำให้เกิดผลข้างเคียง

Sfingolipidoz อาการ Tay-Sachs โรค Sendhoffa โรค Niemann-Pick, leukodystrophy - ทั้งหมดของโรคเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเอนไซม์ lysosomal หรือขาดสมบูรณ์ของพวกเขา โรคส่วนใหญ่จะด้อยในธรรมชาติ