พลังงาน - นี่คืออะไร?

были описаны в разное время. การเปลี่ยนแปลงและพลังงานได้รับการอธิบายในหลาย ๆ ครั้ง หลังถูกเปิดในปี 1952 บทความนี้จะมองสิ่งที่เป็นชนิดที่แตกต่างกันของพลังงานสิ่งที่พวกเขามีให้บริการและสถานที่ที่จะใช้ปรากฏการณ์นี้

การศึกษาครั้งแรก

ในฐานะนักเรียนเอ็น Tsinder ทำงานในห้องปฏิบัติการ Lederberg ศึกษาการปรากฏตัวของการผันใน Salmonella typhimurium เขาใช้ 20 monoauksotrofnyh สายพันธุ์ของมัน เมื่อพวกเขามีนักวิทยาศาสตร์จากจำนวนผสมพยายามที่จะตรวจสอบลูกหลาน prototrophic ใน 9 กรณีโคลนของเซลล์เหล่านี้ได้รับการระบุใน 79 รวมกัน เนื่องจากความจริงที่ว่าไม่มีของสายพันธุ์เดิมไม่ได้รูปแบบ repertantov ในสื่อน้อยที่สุด Tsinger สรุปว่าระหว่างพวกเขาจะดำเนินการผันในระหว่างที่ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกโอน

เพื่อยืนยันสมมติฐานที่มี Lederberg เขาซ้ำแล้วซ้ำอีกการทดลองของเดวิสกับหลอดแบ่งกรองแก้วรูปตัวยูที่ขจัดเซลล์ของจุลินทรีย์ การศึกษาที่ใช้สายพันธุ์ของเชื้อ Salmonella typhimurium 2Ahis- และ 22Atrp- ในหลอดสาขาหนึ่ง 22A หมีวัฒนธรรมของความเครียดไปยังอีก - 2A ทั้งสองได้ที่ความเข้มข้น 1 • 108 เซลล์ / มล หลังจากระยะฟักตัวส่วนเนื้อหาสายพันธุ์ 22A ถูกระบุเซลล์ prototrophic พวกเขากำลังก่อตัวขึ้นที่ความถี่ 1 • 10-5 หลอดสาขาเซลล์ prototrophic อื่น ๆ ขาด

ผลการทดลองไม่ได้ยืนยันสมมติฐานของการถ่ายโอนการผันข้อมูลจาก 22A และ 2A สายพันธุ์

transduction: ประสบการณ์การทำงาน

ในระหว่างการตรวจสอบภายหลังพบว่า 22A สายพันธุ์ที่ติดเชื้อ phage P22 มันสามารถที่จะติดเชื้อและ lyse เซลล์ เชื้อ Salmonella typhimurium 2A เจาะผ่านการกรองที่มีการติดเชื้อเซลล์สืบพันธุ์และการสลายพวกเขา ด้วยการเปิดตัวกรองนี้เกิดขึ้นตัวแทน (ที่เรียกว่า Lederberg และ Tsinger) เขาหันมาผ่านกระจก ภายใต้อิทธิพลของตัวแทนการกรองบางส่วนของเซลล์ใน 22A สายพันธุ์ที่ได้รับลักษณะทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง พวกเขามีความคล้ายคลึงกับในปัจจุบัน 2A ความเครียดจากการที่โดดเด่นออกมาเอฟเอ

โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันเผยให้เห็นความสามารถในการสังเคราะห์โพรไบโอ มันถูกกำหนดให้ตัวแทนการกรองกิจกรรมที่ไม่ได้หายไปในระหว่างการประมวลผล DNase นี้จะช่วยลดความเป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลง มันก็พบว่าคุณสมบัติกรองตัวแทนเหมือนกับ P22 ฟาจ มันสรุปจากนี้ว่าหลังดำเนินการข้อมูลเกี่ยวกับ 22A ความเครียด 2A ซึ่งทำหน้าที่เป็นหลักฐานของบทบาททางพันธุกรรมของกรดนิวคลิอิก

transduction ถูกนำมาเป็นแนวคิดในการอธิบายปรากฏการณ์นี้ส่งข้อมูลทางพันธุกรรม

ความจำเพาะของกระบวนการ

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . พลังงาน - เป็นปรากฏการณ์ที่เฉพาะเจาะจงในการที่ดำเนินการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมจากเซลล์ผู้บริจาคไปยังมือถือของผู้รับใช้ทำลายจุลินทรีย์ มันขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าในหลักสูตรของการสืบพันธุ์ของ phages สามารถเกิดขึ้นของอนุภาค ร่วมกับหรือแทนของดีเอ็นเอของพวกเขารวมถึงชิ้นส่วนอื่น ๆ ที่มีชื่อ transduced ตามคุณสมบัติการดูดซับและรูปร่างของมันคล้ายกับ virions phage ธรรมดา แต่ถ้าพวกเขาติดเชื้อเซลล์ใหม่มีการถ่ายโอนจากปัจจัยทางพันธุกรรมของเจ้าของที่ผ่านมา กลไกพลังงานจึงประกอบด้วยในการดังต่อไปนี้ สำหรับการถ่ายโอนปัจจัยทางพันธุกรรมที่จำเป็นในการดำเนินการคูณของฟาจไปยังเซลล์ของสายพันธุ์ที่ผู้บริจาค หลังจากนั้นเป็นต้นมา fagolizat ส่งผลให้ได้รับการแนะนำเข้าสู่เซลล์ผู้รับ การเลือก transductants จะดำเนินการในการคัดเลือกสื่อ ในเซลล์ผู้รับแรกของพวกเขาไม่สามารถเจริญเติบโต

การจัดหมวดหมู่

ในการศึกษาปรากฏการณ์ที่ได้รับพบว่าฟาจบางคนมีความสามารถในการส่งยีนที่แตกต่างกันและอื่น ๆ - เฉพาะที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นทั้งสองประเภทของการถ่ายโอนข้อมูลจะถูกจัดสรร:

1. พลังงานทั่วไป явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. ปรากฏการณ์นี้จะเกี่ยวข้องกับการโอนส่วนของโครโมโซมใด ๆ
2. การย้ายถิ่นที่เฉพาะเจาะจง ในกรณีนี้จะมีเพียงยีนบางอย่างจะถูกโอน

เชิญชม (ทั่วไป) กระบวนการ

สิ่งที่มีคุณสมบัติในกรณีนี้มีพลังงานหรือไม่? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นในการปรากฏตัวของไวรัสทำหน้าที่เป็นเพียงผู้ให้บริการวัสดุ หนึ่งของพวกเขา - กล่าว P22 ฟาจ Lederberg ทำงานร่วมกับเขาและ Zinger PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. นอกจากนี้ฟาจซึ่งดำเนินการพลังงานทั่วไป - เป็น PBS1 B. subtilis, P1 อีและอื่น ๆ กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นกับการมีส่วนร่วมของอนุภาคที่มีข้อบกพร่อง การก่อตัวขององค์ประกอบเหล่านี้เกิดขึ้นในการทำสำเนา phages พร้อมกับการล่มสลายของโครโมโซมของแบคทีเรีย มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการก่อตัวของพวกเขาสามารถใช้สถานที่การพัฒนา lytic และหลัง prophage เหนี่ยวนำ ในจำนวนที่แน่นอนของอนุภาคเต็มไปด้วยดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรีย ขนาดของชิ้นส่วนขนาดของหัวไม่ ดังนั้นส่วนต่าง ๆ อาจจะเต็มไปด้วยกันบนโครโมโซมของแบคทีเรีย อนุภาคทำลายจุลินทรีย์ที่นำชิ้นส่วนดีเอ็นเอเรียกว่ามีข้อบกพร่อง

รวมตัวกันอีก

หาก fagolizatom ซึ่งมีทั้งเศษปกติและ transducing รักษาเซลล์สายพันธุ์ผู้รับติดเชื้อของ phage ปกติมักจะนำไปสู่การสลาย (สลายตัว) แต่บางเซลล์มีการติดเชื้อที่มีส่วนประกอบที่มีข้อบกพร่อง โครงสร้างมาชิ้นสั้น ๆ ของดีเอ็นเอเกลียวคู่จากผู้บริจาค ดังนั้น circularization เกิดขึ้น ในคำอื่น ๆ เส้นดีเอ็นเอจากผู้บริจาค recombine กับดีเอ็นเอจากผู้รับ กระบวนการนี้จะถูกควบคุมโดยยีน recA ดังนั้นจึงเป็น recombination คล้ายคลึงกันโดยทั่วไปซึ่งจะดำเนินการโดยซึ่งกันและกัน (รวม) การแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนคล้ายคลึงกันที่เกี่ยวข้อง

กระบวนการที่เฉพาะเจาะจง

พลังงานชนิดนี้ถูกค้นพบในปี 1956 ความไม่ชอบมาพากลของมันคือว่าแต่ละ phage ส่ง จำกัด มากบริเวณของโครโมโซม หากเชิญชม phage พลังงาน - "เรื่อย ๆ" สารพันธุกรรมเวกเตอร์และการรวมตัวกันเกิดขึ้นเกี่ยวกับกฎหมายทั่วไปในกรณีนี้มันไม่เพียง แต่ส่งข้อมูล แต่ยังมีรายการที่เป็นโครโมโซม ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงมากที่สุดดำเนินกระบวนการผลกระทบจากการทำลายจุลินทรีย์λ มันเป็นความสามารถในการติดไวรัสเซลล์ของเชื้อ E. Coli ที่มีการรวมต่อไปของดีเอ็นเอเข้าไปในจีโนม นี้ phage พอสมควรกับแบคทีเรียที่ lizogenezatsii recombination เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจง (ซึ่งช่องว่างและโมเลกุลวงจรเชื่อมต่อข้าม) รวมอยู่ในโครโมโซมเพียงส่วนหนึ่ง - ระหว่างชีวภาพและแกลลอน-ตำแหน่ง สมมุตินี้เกิดจาก "ผิด" ฟอร์มวงในการสลายตัว prophage ที่ เพราะในภูมิภาคของจีโนมดังกล่าวอยู่ติดกันนี้แยกจากโครงสร้างโครโมโซมและผ่านเข้าไปใน phage ฟรี วัสดุโคมสามารถเปลี่ยนได้ถึง 1/3 ของข้อมูลทางพันธุกรรม หลังจากบรรจุภัณฑ์ที่มีข้อบกพร่องอนุภาค phage ดีเอ็นเอที่เกิดขึ้น

ด้านของการใช้งาน

พลังงานของเชื้อแบคทีเรียที่สามารถนำมาใช้:

1. ในการออกแบบสายพันธุ์จีโนไทป์โดยเฉพาะอย่างยิ่งพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณีนี้เป็นจำนวนเล็ก ๆ ของอนุภาคส่งให้กระบวนการประโยชน์พลังงานก่อนที่จะผัน สายพันธุ์ Isogeneic สร้างขึ้นโดยใช้วัสดุที่มีการถ่ายโอน generalizatsionnoy แตกต่างกันเฉพาะในส่วนของโครโมโซมที่ดำเนินการทำลายจุลินทรีย์ที่มีข้อบกพร่อง
2. สำหรับการทำแผนที่ยีนที่ถูกต้องของเชื้อแบคทีเรียที่สร้างคำสั่งของตำแหน่งของพวกเขาใน operons, ปรับโครงสร้างของปัจจัยบางอย่าง นี้สามารถทำได้โดยการทดสอบ complementation นอกจากนี้ยังพบว่าสำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์บางอย่างต้องทำงานหลายยีน ยกตัวอย่างเช่นกระบวนการจะถูกกำหนดโดยส่วนประกอบของโครงสร้างและข สมมติว่ามีสองกลายพันธุ์คล้าย phenotypically ไม่สามารถสังเคราะห์เอนไซม์ มันเป็นที่รู้จักไม่ว่าพวกเขาแตกต่างทางพันธุกรรม เพื่อระบุจีโนไทป์ดำเนิน transduction นั่นคือคูณทำลายจุลินทรีย์ในเซลล์ในประชากรเดียวกันตามมาด้วยการติดเชื้อที่มีองค์ประกอบที่สอง หากฉีดเข้าไปในกลางเลือกที่ผลิตทั้งขนาดใหญ่และขนาดเล็ก transdukantov อาณานิคมก็จะได้ข้อสรุปว่าการแปลของการกลายพันธุ์ที่มีในยีนที่แตกต่างกัน
3. เมื่อพลาสมิด transdutsirovanii และผู้บริจาคสั้นชิ้นส่วนของโครโมโซม

นอกจากนี้

วรรณกรรมมักจะใช้เป็นเช่นสิ่งที่เป็น "สัญญาณ" เพราะมันหมายถึงการส่งสัญญาณ กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นในรูปแบบบางอย่าง ครั้งแรกที่ตัวแทนจากต่างประเทศมีการโต้ตอบกับตัวรับโทรศัพท์มือถือ เปิดใช้งานหลังจากนั้นโมเลกุล effector มันตั้งอยู่ในเมมเบรนและเป็นผู้รับผิดชอบในการก่อตัวของผู้สื่อสารสอง รุ่นของพวกเขาก่อให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของโปรตีนเป้าหมาย พวกเขาในการเปิดตัวกลางเรียกดังต่อไปนี้